[发明专利]来源于病毒巨噬细胞炎性蛋白ⅡN端15肽的串联表达方法无效
| 申请号： | 200610036429.1 | 申请日： | 2006-07-11 |
| 公开（公告）号： | CN1928088A | 公开（公告）日： | 2007-03-14 |
| 发明（设计）人： | 叶石敦;赵宝梅 | 申请（专利权）人： | 广州法蕊仕药业科技有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/33 | 分类号： | C12N15/33;C12N15/62;A61K38/17;A61P31/18 |
| 代理公司： | 广州凯东知识产权代理有限公司 | 代理人： | 宋冬涛 |
| 地址： | 511400广东省广州*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 一种来源于病毒巨噬细胞炎性蛋白II N端15肽的串联表达方法是：以病毒巨噬细胞炎性蛋白II N端15肽为目标对象，利用真核表达系统合成一段基因其中包含若干个该15肽基因，他们之间通过蛋白酶酶切序列基因连接起来，在整段基因的5’和3’端加入限制性酶切位点，通过基因重组的方法将该基因连接到质粒载体上，然后转化酵母菌，进行筛选，表达和目的蛋白纯化，纯化后的蛋白再经过蛋白酶的酶切，分离纯化得到目标肽的基因工程串联表达方法。该多肽是特异性拮抗CXCR4的15肽，对预防和治疗艾滋病具有良好的功效，在医药领域具有广阔的前景。 | ||
| 搜索关键词： | 来源于 病毒 巨噬细胞 蛋白 15 串联 表达 方法 | ||
【主权项】：
1、一种来源于病毒巨噬细胞炎性蛋白II N端15肽的串联表达方法，其特征在于：以病毒巨噬细胞炎性蛋白II N端15肽为目标对象，利用真核表达系统获得合成一段基因其中包含若干个该15肽基因，他们之间通过蛋白酶酶切序列基因连接起来，在整段基因的5’和3’端加入限制性酶切位点，通过基因重组的方法将该基因连接到质粒载体上，然后转化酵母菌，进行筛选，表达和目的蛋白纯化，纯化后的蛋白再经过蛋白酶的酶切，分离纯化而得到目标肽的基因工程串联表达方法。
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