[发明专利]一种超细氧化锌粉体的制备方法无效
| 申请号： | 200610036493.X | 申请日： | 2006-07-14 |
| 公开（公告）号： | CN1899968A | 公开（公告）日： | 2007-01-24 |
| 发明（设计）人： | 曾令可;李秀艳;税安泽;刘平安;王慧;李萍;段碧林;任雪潭;程小苏 | 申请（专利权）人： | 华南理工大学 |
| 主分类号： | C01G9/02 | 分类号： | C01G9/02 |
| 代理公司： | 广州粤高专利代理有限公司 | 代理人： | 何淑珍 |
| 地址： | 510640广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种超细氧化锌粉体的制备方法，该方法用沉淀转化法合成超细氧化锌粉体：将一定浓度的可溶锌盐溶液加热至70～90℃后，加入碳酸钠溶液，生成碱式碳酸锌沉淀；再加入氢氧化钠溶液，使碱式碳酸锌转化为氧化锌，经过滤、洗涤后将沉淀物干燥即得橄榄球状或多角棱柱状超细氧化锌粉体。本发明在常温、常压下，无需煅烧即可制得超细氧化锌粉体，不仅工艺过程简单、易控制，而且能在常温常压下快速合成，节省了成本，可应用于超细氧化锌粉体的制备。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 氧化 锌粉 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种超细氧化锌粉体的制备方法，其特征在于步骤如下：步骤一：将可溶性锌盐溶液加热至70～90℃，加入碳酸钠溶液，反应30min，生成碱式碳酸锌沉淀；步骤二：向经步骤一处理后的混合物中加入氢氧化钠溶液，反应30～120min，使碱式碳酸锌转化为氧化锌，将反应物过滤、洗涤，后将沉淀物在80℃下干燥8～12h，即得超细氧化锌粉体；其中，Zn2+∶Na2CO3∶NaOH＝1∶1∶1～2，反应物浓度均为0.1～1.5mol/L。
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