[发明专利]一种新的扎鲁司特重要中间体的制备方法有效
| 申请号： | 200610036576.9 | 申请日： | 2006-07-14 |
| 公开（公告）号： | CN101104601A | 公开（公告）日： | 2008-01-16 |
| 发明（设计）人： | 杨利民 | 申请（专利权）人： | 海南盛科生命科学研究院 |
| 主分类号： | C07D209/18 | 分类号： | C07D209/18 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 570311海*** | 国省代码： | 海南;66 |
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| 摘要： | 本发明涉及式(I)化合物3－甲氧基－4－[(5－硝基－1H－吲哚－3－基)甲基]苯甲酸C1～C4烷基酯的制备方法，该化合物是制备白三烯拮抗剂药物扎鲁司特的重要中间体。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 扎鲁司特 重要 中间体 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.式(I)化合物的制备方法：![]()
其中R代表C1～C4烷基。其特征为将5-硝基吲哚，在路易斯酸存在下，在有机溶剂体系下，与式(II)化合物反应生成式(III)化合物。然后用所得的式(III)化合物，在还原剂存在下将分子中羰基还原成亚甲基，经分离得式(I)化合物。![]()
其中，R定义如上，X代表卤素原子，如Cl或Br。
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