[发明专利]用于燃料电池的铂碳类催化剂的固相还原制备方法无效

专利信息
申请号: 200610036981.0 申请日: 2006-08-09
公开(公告)号: CN1915521A 公开(公告)日: 2007-02-21
发明(设计)人: 廖世军;叶立炎;刘军民 申请(专利权)人: 华南理工大学
主分类号: B01J37/16 分类号: B01J37/16;B01J23/42;B01J21/18;H01M4/90;H01M4/92
代理公司: 广州市华学知识产权代理有限公司 代理人: 李卫东;裘晖
地址: 51064*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明提供了一种用于燃料电池的铂碳类催化剂的固相还原制备方法,步骤是将金属盐前驱体与络合剂加入到溶剂中,超声使其完全溶解;加入碱性物质,调节pH值为8~11;加入碳载体,超声0.5~1h,真空干燥;取出物料研磨后,加入到还原剂的水溶液中均匀浸渍,然后在90℃真空干燥3~5h;干燥后的物料经过研磨后,在氮气保护下140~160℃还原反应2~5h,继续通氮气冷却至室温;水洗至无氯离子,真空干燥,得到用于燃料电池的铂碳类催化剂,包括Pt/C、Pt-Ru/C、Pt-Mo-Si/C、Pt-Ru-Mo-Si/C、Pt/CNT、Pt-Ru/CNT、Pt-Mo-Si/CNT、Pt-Ru-Mo-Si/CNT。本发明方法简单,操作方便,成本低廉,环境友好,有利于添加促进剂,可用于制备高分散、高活性、强抗毒性的燃料电池铂碳类催化剂。
搜索关键词: 用于 燃料电池 铂碳类 催化剂 还原 制备 方法
【主权项】:
1、一种用于燃料电池的铂碳类催化剂的固相还原制备方法,其特征在于包括如下工艺步骤和工艺条件:(1)将金属盐前驱体与络合剂加入到溶剂中,超声使金属盐前驱体和络合剂完全溶解;所述混合溶液中金属盐前驱体的质量体积浓度为50~150g/L;金属盐前驱体与络合剂的物质的量比为1~2∶5~1;所述金属盐前驱体为H2PtCl6·6H2O,或者为H2PtCl6·6H2O和RuCl3的混合物;(2)向步骤(1)所得溶液中加入碱性物质,调节pH值为8~11,加入碳载体,Pt∶C物质的量比为0.015~0.09∶1,超声0.5~1h;然后真空干燥;(3)将步骤(2)干燥后的物料研磨后,加入到还原剂的水溶液均匀浸渍,然后90℃真空干燥3~5h;所述还原剂的水溶液的质量体积浓度为70~200g/L;金属盐前驱体与还原剂的物质的量比为1∶1~10;(4)将步骤(3)制得的物料研磨后,放入陶瓷舟中,在氮气保护下140~160℃还原反应2~5h,继续通氮气冷却至室温;(5)将步骤(4)中所制得的物料水洗至无氯离子检出,然后真空干燥,即制得用于燃料电池的铂碳类催化剂。
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