[发明专利]速生团花的组织培养育苗方法有效
申请号: | 200610037341.1 | 申请日: | 2006-08-24 |
公开(公告)号: | CN101032224A | 公开(公告)日: | 2007-09-12 |
发明(设计)人: | 林良科;蔡干强;陈振昌;朱文辉;苏志强;吴兴松 | 申请(专利权)人: | 厦门涌泉科技有限公司 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00;C12N5/04;A01G1/00 |
代理公司: | 厦门市新华专利商标代理有限公司 | 代理人: | 李宁 |
地址: | 361012福建*** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | 本发明公开速生团花的组织培养育苗方法,选萌芽条做外植体,经消毒清洗,进入诱导培养,培养基1/2MS、6-BA0.8-1.0mg/L、NAA0.2-0.3mg/L,光照强度1000±500Lux;再进入继代培养,培养基MS、6-BA0.3-0.5mg/L、NAA0.1-0.2mg/L,光照强度2500~3000Lux;再进入生根培养,培养基MS、NAA0.1-0.3mg/L,光照强度2500~3500Lux;瓶苗生根培养约25天,待苗高3-4cm,根长0.5-1.0cm时移栽到体积比2∶3的蛭石和泥炭混合基质上。本发明出圃周期120天,成活率96%以上,生产成本低,可实现工业化规模快速繁育。 | ||
搜索关键词: | 速生 组织培养 育苗 方法 | ||
【主权项】:
1、速生团花的组织培养育苗方法,其特征在于:步骤包括外植体消毒、诱导培养、继代培养、生根培养与瓶苗移栽;选择萌芽条做为外植体,经过消毒、清洗后,接入诱导培养基进行诱导培养,诱导培养基配方为1/2MS、6-BA0.8-1.0mg/L、NAA0.2-0.3mg/L,光照强度为1000±500Lux;再接入继代培养与扩大繁殖的培养基,继代培养基配方为MS、6-BA0.3-0.5mg/L、NAA0.1-0.2mg/L,光照强度为2500~3000Lux;然后进入生根培养阶段,生根培养基配方为MS、NAA0.1-0.3mg/L,光照强度为2500~3500Lux;瓶苗在生根培养基上培养约25天,待苗高3-4CM,根长0.5-1.0CM时移栽到蛭石和泥炭的混合基质上培育,蛭石和泥炭的体积之比为2∶3。
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