[发明专利]一种安吡昔康的精制方法无效
| 申请号： | 200610037827.5 | 申请日： | 2006-01-17 |
| 公开（公告）号： | CN1800180A | 公开（公告）日： | 2006-07-12 |
| 发明（设计）人： | 孙晋瑞;王玉喜 | 申请（专利权）人： | 南京新港医药有限公司 |
| 主分类号： | C07D417/12 | 分类号： | C07D417/12 |
| 代理公司： | 南京天华专利代理有限责任公司 | 代理人： | 徐冬涛 |
| 地址： | 210007江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种安吡昔康的精制方法。安吡昔康原料药的纯度受重结晶的溶剂影响很大，本发明提供了一种新的精制方法，即将安吡昔康粗品溶于卤代烷中，洗净干燥后，浓缩至干，再重结晶，得到安吡昔康白色结晶。用此方法精制的安吡昔康稳定性好，纯度高，操作方法简便，成本低，宜于工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 安吡昔康 精制 方法 | ||
【主权项】：
1.一种安吡昔康的精制方法，其特征在于将安吡昔康粗品溶于安吡昔康粗品量10～30倍的卤代烷中，分别用蒸馏水、饱和氯化钠溶液洗净，干燥，浓缩，再加入安吡昔康粗品量5～15倍有机溶剂重结晶，得到安吡昔康白色结晶。
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