[发明专利]2，4－二氟－3－羟基苯甲酸的制备方法无效
| 申请号： | 200610038258.6 | 申请日： | 2006-02-14 |
| 公开（公告）号： | CN101020628A | 公开（公告）日： | 2007-08-22 |
| 发明（设计）人： | 陈卫东 | 申请（专利权）人： | 陈卫东 |
| 主分类号： | C07C51/00 | 分类号： | C07C51/00;C07C51/08;C07C65/03 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 213213*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种药物中间体，特别是涉及一种新型含氟药物中间体--2，4－二氟－3－羟基苯甲酸一种新的制备方法；该方法以3，4，5－三氟硝基苯为原料，经甲氧基化、还原、溴化、脱氨基、腈化、水解得到最终目标产物；本发明工艺简单，是当今最为理想的由价廉易得的原料在温和、简单、安全的条件下制备重要含氟中间体——2，4－二氟－3－羟基苯甲酸的新方法之一。 | ||
| 搜索关键词： | 羟基 苯甲酸 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、新型含氟药物中间体——2，4-二氟-3-羟基苯甲酸的一种制备方法，其特征在于该方法以3，4，5-三氟硝基苯为原料，经甲氧基化得2，6-二氟-4-硝基苯甲醚，还原得到3，5-二氟-4-甲氧基苯胺，溴化得3，5-二氟-2-溴-4-甲氧基苯胺，脱氨基成3-溴-2，6-二氟苯甲醚，在非质子极性溶剂中与氰化亚铜反应得2，4-二氟-3-甲氧基苯腈，最后一步水解得目标产物2，4-二氟-3-羟基苯甲酸。上述合成方法可用下列反应式表示：![]()
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