[发明专利]γ－L－谷氨酰－L－半胱氨酸的合成方法

摘要

本发明公开了一种γ－L－谷氨酰－L－半胱氨酸(γ－GC)合成方法，它是将邻苯二甲酸酐与L－谷氨酸在120～180℃下反应，生成邻苯二甲酰－L－谷氨酸，与醋酐共沸3～20分钟形成邻苯二甲酰－L－谷氨酸酐，在室温下将其直接与L－胱氨酸钠水溶液作用生成二邻苯二甲酰－γ－L－谷氨酰－L－胱氨酸，加入水合肼溶液中放置二天除去保护基，得到γ－L－谷氨酰－L－胱氨酸，电解还原制备γ－L－谷氨酰－L－半胱氨酸。该合成方法具有原料价格低廉、生产成本低、反应速度快、选择性高、收率高等优点。

主权项

1.一种γ-L-谷氨酰-L-半胱氨酸的合成方法，其方法步骤为：(1)由L-谷氨酸与邻苯二甲酸酐在熔融条件下生成邻苯二甲酰-L-谷氨酸；(2)由邻苯二甲酰-L-谷氨酸与醋酸酐回流产生邻苯二甲酰-L-谷氨酸酐；(3)由邻苯二甲酰-L-谷氨酸酐与L-胱氨酸盐的水溶液直接作用生成二邻苯二甲酰-L-谷氨酰-L-胱氨酸盐；(4)二邻苯二甲酰-γ-L-谷氨酰-L-胱氨酸盐经酸酸化后得二邻苯二甲酰-γ-L-谷氨酰-L-胱氨酸；(5)由二邻苯二甲酰-γ-L-谷氨酰-L-胱氨酸直接与水合肼溶液反应脱除邻苯二甲酰基而获得γ-L-谷氨酰-L-胱氨酸；(6)γ-L-谷氨酰-L-胱氨酸经电解还原制备γ-L-谷氨酰-L-半胱氨酸。