[发明专利]头孢克洛的回收方法无效
申请号: | 200610039805.2 | 申请日: | 2006-04-17 |
公开(公告)号: | CN1830982A | 公开(公告)日: | 2006-09-13 |
发明(设计)人: | 方长明 | 申请(专利权)人: | 苏州中联化学制药有限公司 |
主分类号: | C07D501/12 | 分类号: | C07D501/12;C07D501/59 |
代理公司: | 苏州创元专利商标事务所有限公司 | 代理人: | 孙仿卫 |
地址: | 215212江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明公开了一种从水溶液中回收头孢克洛的回收方法。首先将头孢克洛的含水溶液中的头孢克洛转化成头孢克洛复合物,再将头孢克洛复合物转化成头孢克洛N,N-二甲基甲酰胺复合物或头孢克洛N,N-二甲基乙酰胺复合物,然后将所得的头孢克洛N,N-二甲基甲酰胺或头孢克洛N,N-二甲基乙酰胺复合物再转化成头孢克洛水合物的方法回收头孢克洛。本发明与现有技术相比,能够从头孢克洛水溶液中回收更高比例的头孢克洛,且回收方法简单,易于操作。 | ||
搜索关键词: | 头孢 回收 方法 | ||
【主权项】:
1、一种头孢克洛的回收方法,其特征在于:它包括下列步骤:(1)、将头孢克洛含水溶液与络合剂进行反应,将反应产物的固液进行分离,再用洗涤溶剂进行洗涤,制得头孢克洛复合物;(2)、将所制得的头孢克洛复合物在加酸的条件下溶解于N,N-二甲基甲酰胺或N,N-二甲基乙酰胺和水的混合溶液中,用碱调节pH值使其结晶后,进行固液分离,再依次分别用N,N-二甲基甲酰胺或N,N-二甲基乙酰胺水溶液和洗涤溶剂进行洗涤,形成头孢克洛N,N-二甲基甲酰胺复合物或头孢克洛N,N-二甲基乙酰胺复合物;(3)、将所述的头孢克洛N,N-二甲基甲酰胺复合物或头孢克洛N,N-二甲基乙酰胺复合物在加酸的条件下使其溶解于水中,再用碱调节pH值使其结晶后,进行固液分离,再用洗涤溶剂进行洗涤,得到结晶的头孢克洛水合物。
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