[发明专利]无定形阿德福韦酯的制备方法及其药物组合物有效

专利信息
申请号: 200610040214.7 申请日: 2006-05-11
公开(公告)号: CN1847252A 公开(公告)日: 2006-10-18
发明(设计)人: 周勤;武卫;徐成;张荣久;曹庆先 申请(专利权)人: 江苏吴中苏药医药开发有限责任公司
主分类号: C07F9/6561 分类号: C07F9/6561;A61K31/675;A61K9/20;A61K9/48;A61K47/38;A61P31/12;A61P1/16
代理公司: 南京君陶专利商标代理有限公司 代理人: 奚胜元
地址: 210009江*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明涉及无定形9-[2[[双(特戊酰氧基)甲氧基]氧膦基]甲氧乙基腺嘌呤,通用名为阿德福韦酯(AD)的制备方法及含无定形阿德福韦酯的药物组合物。一种制备无定形阿德福韦酯的方法,其特征在于它包括以下步骤:将结晶状或油状阿德福韦酯纯品,按其重量配比,加入的有机溶剂,结晶状或油状阿德福韦酯纯品与有机溶剂的重量配比为1∶1-20,在20-80℃溶解后,减压蒸干,蒸发温度为20-80℃,得泡沫状固体,最后于20-40℃真空干燥后即得。无定形阿德福韦酯的药物组合物是以无定性阿德福韦酯为有效成分,加入一种或几种赋形剂制成的药物组合物,其中无定性阿德福韦酯重量百分配比为2%-50%,赋形剂的重量百分比为50-98%。
搜索关键词: 无定形 阿德福韦酯 制备 方法 及其 药物 组合
【主权项】:
1、一种无定形阿德福韦酯的制备方法,其特征在于它包括以下步骤:将结晶状或油状阿德福韦酯纯品,按其重量配比,加入的有机溶剂,结晶状或油状阿德福韦酯纯品与有机溶剂的重量配比为1∶1-20,在20-80℃溶解后,减压蒸干,蒸发温度为20-80℃,得泡沫状固体,最后于20-40℃真空干燥后即得。
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