[发明专利]制备5-(4-氟苯磺酰氧基)苯并咪唑-2-氨基甲酸甲酯的方法无效
申请号: | 200610041560.7 | 申请日: | 2006-09-15 |
公开(公告)号: | CN1966495A | 公开(公告)日: | 2007-05-23 |
发明(设计)人: | 邱滔;刘祥宜;朱建民 | 申请(专利权)人: | 常州亚邦齐晖医药化工有限公司;江苏工业学院 |
主分类号: | C07D235/32 | 分类号: | C07D235/32 |
代理公司: | 南京知识律师事务所 | 代理人: | 汪旭东 |
地址: | 213217江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及一种制备5-(4-氟苯磺酰氧基)苯并咪唑-2-氨基甲酸甲酯的方法,制备步骤如下:以对氨基苯酚为原料,先利用多种酰化剂进行酰化保护,再经硝化制得多种新的3-硝基-4-取代氨基苯酚中间体;3-硝基-4-取代氨基苯酚中间体在碱溶液中与对氟苯磺酰氯缩合,水解得到2-硝基-4-(4-氟苯磺酰氧基)-苯胺中间体;用还原法对2-硝基-4-(4-氟苯磺酰氧基)-苯胺中间体进行还原,得到4-(4-氟苯磺酰氧基)-邻苯二胺中间体;选用闭环剂和4-(4-氟苯磺酰氧基)-邻苯二胺中间体进行闭环反应,制得5-(4-氟苯磺酰氧基)苯并咪唑-2-氨基甲酸甲酯产品。本发明的优点是产品收率高、单耗小,生产成本低,采用的原料价廉易得,便于工业生产。 | ||
搜索关键词: | 制备 氟苯磺酰氧基 苯并咪唑 氨基 甲酸 方法 | ||
【主权项】:
1、一种制备5-(4-氟苯磺酰氧基)苯并咪唑-2-氨基甲酸甲酯的方法,其特征在于制备步骤如下:a、以对氨基苯酚为原料,先利用酰化剂进行酰化保护,再经硝化制得3-硝基-4-取代氨基苯酚中间体;b、3-硝基-4-取代氨基苯酚中间体在碱溶液中与对氟苯磺酰氯缩合,水解得到2-硝基-4-(4-氟苯磺酰氧基)-苯胺中间体;c、用还原法对2-硝基-4-(4-氟苯磺酰氧基)-苯胺中间体进行还原,得到4-(4-氟苯磺酰氧基)-邻苯二胺中间体;d、选用闭环剂和4-(4-氟苯磺酰氧基)-邻苯二胺中间体进行闭环反应,制得5-(4-氟苯磺酰氧基)苯并咪唑-2-氨基甲酸甲酯产品;其中所述的酰化剂为甲酸、乙酸、三氟乙酸、氯乙酸、丙酸、丁酸、苯甲酸;甲乙酸酐、乙酸酐;乙酰氯、氯乙酰氯、三氟乙酰氯、丙酰氯、丁酰氯、苯甲酰氯;其中b步骤中的碱溶液中的碱为有机碱或无机碱,有机碱是有机胺类化合物、氨水、吡啶及其衍生物、吗啉及其衍生物、DMF、DBU中的一种或几种,无机碱为钠和钾的氢氧化物、碳酸盐、碳酸氢盐中的一种或几种;碱的摩尔用量为对氟苯磺酰氯的0.9~1.2倍。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于常州亚邦齐晖医药化工有限公司;江苏工业学院,未经常州亚邦齐晖医药化工有限公司;江苏工业学院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200610041560.7/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:晶片保险丝及其制造方法
- 下一篇:两种桂皮醛片剂及其制备工艺