[发明专利]制备5-(4-氟苯磺酰氧基)苯并咪唑-2-氨基甲酸甲酯的方法无效

专利信息
申请号: 200610041560.7 申请日: 2006-09-15
公开(公告)号: CN1966495A 公开(公告)日: 2007-05-23
发明(设计)人: 邱滔;刘祥宜;朱建民 申请(专利权)人: 常州亚邦齐晖医药化工有限公司;江苏工业学院
主分类号: C07D235/32 分类号: C07D235/32
代理公司: 南京知识律师事务所 代理人: 汪旭东
地址: 213217江苏省*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明涉及一种制备5-(4-氟苯磺酰氧基)苯并咪唑-2-氨基甲酸甲酯的方法,制备步骤如下:以对氨基苯酚为原料,先利用多种酰化剂进行酰化保护,再经硝化制得多种新的3-硝基-4-取代氨基苯酚中间体;3-硝基-4-取代氨基苯酚中间体在碱溶液中与对氟苯磺酰氯缩合,水解得到2-硝基-4-(4-氟苯磺酰氧基)-苯胺中间体;用还原法对2-硝基-4-(4-氟苯磺酰氧基)-苯胺中间体进行还原,得到4-(4-氟苯磺酰氧基)-邻苯二胺中间体;选用闭环剂和4-(4-氟苯磺酰氧基)-邻苯二胺中间体进行闭环反应,制得5-(4-氟苯磺酰氧基)苯并咪唑-2-氨基甲酸甲酯产品。本发明的优点是产品收率高、单耗小,生产成本低,采用的原料价廉易得,便于工业生产。
搜索关键词: 制备 氟苯磺酰氧基 苯并咪唑 氨基 甲酸 方法
【主权项】:
1、一种制备5-(4-氟苯磺酰氧基)苯并咪唑-2-氨基甲酸甲酯的方法,其特征在于制备步骤如下:a、以对氨基苯酚为原料,先利用酰化剂进行酰化保护,再经硝化制得3-硝基-4-取代氨基苯酚中间体;b、3-硝基-4-取代氨基苯酚中间体在碱溶液中与对氟苯磺酰氯缩合,水解得到2-硝基-4-(4-氟苯磺酰氧基)-苯胺中间体;c、用还原法对2-硝基-4-(4-氟苯磺酰氧基)-苯胺中间体进行还原,得到4-(4-氟苯磺酰氧基)-邻苯二胺中间体;d、选用闭环剂和4-(4-氟苯磺酰氧基)-邻苯二胺中间体进行闭环反应,制得5-(4-氟苯磺酰氧基)苯并咪唑-2-氨基甲酸甲酯产品;其中所述的酰化剂为甲酸、乙酸、三氟乙酸、氯乙酸、丙酸、丁酸、苯甲酸;甲乙酸酐、乙酸酐;乙酰氯、氯乙酰氯、三氟乙酰氯、丙酰氯、丁酰氯、苯甲酰氯;其中b步骤中的碱溶液中的碱为有机碱或无机碱,有机碱是有机胺类化合物、氨水、吡啶及其衍生物、吗啉及其衍生物、DMF、DBU中的一种或几种,无机碱为钠和钾的氢氧化物、碳酸盐、碳酸氢盐中的一种或几种;碱的摩尔用量为对氟苯磺酰氯的0.9~1.2倍。
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