[发明专利]氟尼辛葡甲胺的合成提取精制方法无效
| 申请号： | 200610042348.2 | 申请日： | 2006-01-24 |
| 公开（公告）号： | CN1803773A | 公开（公告）日： | 2006-07-19 |
| 发明（设计）人： | 袁洪斌;吴娜;王清江 | 申请（专利权）人： | 山东鲁抗舍里乐药业有限公司 |
| 主分类号： | C07D213/80 | 分类号： | C07D213/80;C07D213/803 |
| 代理公司： | 济宁宏科利信专利代理事务所 | 代理人： | 樊庆年;李贵斌 |
| 地址： | 272021山东省济宁市中区*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 一种氟尼辛葡甲胺的合成提取精制方法，包括2－甲基－3－(三氟甲基)苯胺和2－氯烟酸的合成反应；氟尼辛的提取和纯化；和氟尼辛葡甲胺的合成与精制三个程序。使用对甲苯磺酸一水合物作催化剂；2－甲基－3－(三氟甲基)苯胺与2－氯烟酸的摩尔配比为2∶1；水做反应介质。提取液为20％氢氧化钾，终点pH为11.5以上；未完全反应的2－甲基－3－(三氟甲基)苯胺通过降温结晶，分离后可再次使用。所使用的强酸为浓硫酸。氟尼辛的提取和纯化重结晶所使用的醇为甲醇；重结晶的方法为静止降温结晶，结晶物分离后进行充分水洗，可得精品。氟尼辛精品与葡甲胺合成后经水重结晶可得氟尼辛葡甲胺盐成品。本发明整个工艺过程操作简单，收率高，既经济又便于实施。 | ||
| 搜索关键词： | 氟尼辛葡甲胺 合成 提取 精制 方法 | ||
【主权项】：
1、一种氟尼辛葡甲胺的合成提取精制方法，其特征在于包括以下步骤：(1)、2-甲基-3-(三氟甲基)苯胺和2-氯烟酸的合成反应；(2)、氟尼辛的提取和纯化；(3)、氟尼辛葡甲胺的合成与精制。
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