[发明专利]一种大量培育普通小麦近等基因系的方法无效
申请号: | 200610042830.6 | 申请日: | 2006-05-18 |
公开(公告)号: | CN1857061A | 公开(公告)日: | 2006-11-08 |
发明(设计)人: | 吉万全;张宏;任志龙;王长有;王秋英;王亚娟;蔡东明 | 申请(专利权)人: | 西北农林科技大学 |
主分类号: | A01H1/02 | 分类号: | A01H1/02;A01H1/04 |
代理公司: | 西安通大专利代理有限责任公司 | 代理人: | 李郑建 |
地址: | 712100*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | 本发明公开了一种大量培育普通小麦近等基因系的方法,利用自花授粉作物自交逐代基因趋于纯合的规律,在基因纯合的过程中借助生物技术每一世代跟踪检测目标亚基性状,即从F2代开始,同常规系谱选择一样进行系谱选育,播种前确定目标杂合性状亚基,来年再从该性状杂合系中进行系谱选择,依次进行7-8代,待到株系其他农艺性状稳定时,自交选择两种纯合类型,即为目标基因(亚基)的成对近等基因系。采用本发明的方法,同一组合内一次可同时培育多对等位近等基因系,打破了回交转育一次只能培育一组近等基因系的局限性。大大节约了人力和物力,有利于对目标亚基形状的分析,提高了统计分析结果的准确性。 | ||
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【主权项】:
1.一种大量培育普通小麦近等基因系的方法,其特征在于,该方法利用自花授粉作物自交逐代基因趋于纯合的规律,在基因纯合的过程中每一世代追踪选择目标亚基性状并跟踪检测,具体包括下列步骤:1)选择具有相对质量性状基因的两基础材料进行杂交,在得到的F2群体选择单株,对于可室内鉴定的目标性状,当年即进行室内鉴别目标性状杂合株,对于需在室外鉴定的性状,次年确定目标基因杂合株;2)由F3代进入目标性状杂合系谱选择,即在目标基因杂合株系中按照步骤1)选择目标形状杂合,而对其遗传背景中其它性状按系谱法育种进行,任其自交稳定;3)依次进行直至F7或F8代,在各系遗传背景稳定时,在目标形状杂合的株系中自交选择目标基因分离纯合类型,即可获得大量中亲类型的成对近等基因系群。
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