[发明专利]4－取代杂环并噻二嗪衍生物及其制备方法

摘要

本发明涉及N₄位单取代的1，1，3－三氧－2，4－二氢杂环并[1，2，4]噻二嗪类衍生物及制备方法，属于化学技术领域。衍生物具有如图结构通式：W＝S，C，N，NCH₃，O；Y＝S，C，N，NCH₃，O；Z＝S，C，N，NCH₃，OR为苄基、对溴苄基、邻溴苄基、对氰基苄基、邻氰基苄基、间氰基苄基、2，4－二氯苄基、对氯苄基、对叔丁基苄基、间氯苄基等。制备方法是采用区域选择性地在母核N₄位上的烃基化反应。将中间体溶于二甲基甲酰胺中，加入氢化钠，搅拌至出现白色沉淀，加入卤烃RX，于35－80℃继续搅拌10－24h，反应毕，冷却，蒸去溶剂。残留物用快速柱层析分离提纯。

主权项

1、具有如下结构通式的N₄-单取代-1，1，3-三氧-2，4-二氢杂环并[4，5-e][1，2，4]噻二嗪衍生物：W＝S，C，N，NCH₃，O；Y＝S，C，N，NCH₃，O；Z＝S，C，N，NCH₃，O其中，R＝溴苄、对溴溴苄、邻溴溴苄；对氰基氯苄、邻氰基氯苄、2，4-二氯氯苄、对氯氯苄、对叔丁基氯苄、间氯氯苄、邻氯氯苄、对甲基氯苄、邻甲基氯苄或邻氟氯苄。