[发明专利]一种内皮抑素结合物及其制备方法有效
| 申请号： | 200610043873.6 | 申请日： | 2006-04-26 |
| 公开（公告）号： | CN1876186A | 公开（公告）日： | 2006-12-13 |
| 发明（设计）人： | 王凤山;杨盛林;王晓燕;曹吉超;马春红;孙汶生;谭海宁 | 申请（专利权）人： | 山东大学 |
| 主分类号： | A61K47/48 | 分类号： | A61K47/48;A61K47/34;A61K47/36;A61K38/17;A61P35/00;A61P3/10;A61P27/02 |
| 代理公司： | 济南圣达专利商标事务所 | 代理人： | 郑华清 |
| 地址： | 250100山东*** | 国省代码： | 山东;37 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种内皮抑素结合物及其制备方法，由内皮抑素分子上的自由氨基结合肝素及其盐类或聚乙二醇及其衍生物构成，其中：所述结合肝素及其盐类的内皮抑素分子上的自由氨基的修饰率是1.22％～54.13％；所述结合聚乙二醇及其衍生物的内皮抑素分子上的自由氨基的修饰率是23.78％～76.92％；且一个内皮抑素分子可以结合1～8个肝素及其盐类分子或聚乙二醇及其衍生物分子。本发明的内皮抑素结合物与天然内皮抑素相比，不仅保留了内皮抑素原有的抑制血管内皮细胞增殖的作用，而且具有抗原性低、半衰期长、稳定性高等特性，能够更充分发挥其抑制肿瘤生长及其它抗血管生成作用，便于其在临床上的应用。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 内皮 结合 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种内皮抑素结合物，由内皮抑素分子上的自由氨基结合肝素及其盐类或聚乙二醇及其衍生物构成，其特征是：所述结合肝素及其盐类的内皮抑素分子上的自由氨基的修饰率是1.22％～54.13％；所述结合聚乙二醇及其衍生物的内皮抑素分子上的自由氨基的修饰率是23.78％～76.92％；且一个内皮抑素分子可以结合1～8个肝素及其盐类分子或聚乙二醇及其衍生物分子。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于山东大学，未经山东大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200610043873.6/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：用于基材表面的填充剂及其制备方法和用途
- 下一篇：牛奶咖啡饮料用的复合乳化剂
