[发明专利]一种水中藻类定量检测的新方法无效

专利信息
申请号: 200610044362.6 申请日: 2006-05-31
公开(公告)号: CN1885010A 公开(公告)日: 2006-12-27
发明(设计)人: 裴海燕;胡文容;解军;祁峰 申请(专利权)人: 山东大学
主分类号: G01N21/31 分类号: G01N21/31;C12Q1/02
代理公司: 济南圣达专利商标事务所 代理人: 郑华清
地址: 250100山东*** 国省代码: 山东;37
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摘要: 发明公开了一种水中藻类定量检测的新方法,属于环境工程水质监测领域。主要通过对水体中藻类脱氢酶活性的检定来间接表征水体中藻类浓度,首先,配制不同浓度的TTC溶液,以80g/LNa2S为还原剂,制作在492nm波长处的标准曲线。然后,取一定体积的待测水样抽滤,滤膜脱湿后置于离心管中。加放TTC溶液在32±1℃恒温水浴并加入加Tris-HCl缓冲溶液使pH保持在8.4,暗处发色培养。取出后,加甲醛终止反应,并加入石油醚和丙酮萃取。在492nm处测定有机相的吸光度,并标准曲线上查得TF生成量。本发明用TTC为人工受氢体的水体藻类含量的检测方法并将之优化,从而形成利用TTC-脱氢酶活性的水中活体藻类含量的检测方法。
搜索关键词: 一种 水中 藻类 定量 检测 新方法
【主权项】:
1.一种水中藻类定量检测的新方法,其特征在于利用水体中藻类的脱氢酶活性值来表征藻类的浓度,检测方法的主要步骤:A.制作TF浓度与吸光度关系的标准曲线,制作标准曲线时使用的还原剂是80g/L Na2S溶液;B.然后,在浓缩后水样中加入TTC,暗处恒温水浴发色培养,取出后,终止反应,并加入萃取剂萃取,在492nm处测定有机相的吸光度,并标准曲线上查得TF生成量。C.发色培养前加入Tris~HCl缓冲液保持反应液的pH值稳定。D.计算脱氢酶活性,以脱氢酶活性值作为水中活体藻浓度的标度。
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