[发明专利]N－(4－溴－2－氟苯)－6－甲氧基－7－[2(1H－1,2,3－1－三唑)乙氧基]－4－喹唑啉胺盐酸盐的合成与应用无效
| 申请号： | 200610045240.9 | 申请日： | 2006-06-29 |
| 公开（公告）号： | CN1876650A | 公开（公告）日： | 2006-12-13 |
| 发明（设计）人： | 王加宁;陈贯虹;刘可春;姜平;熊敬维;孔学;韩利文;于承建 | 申请（专利权）人： | 山东省科学院生物研究所 |
| 主分类号： | C07D403/12 | 分类号： | C07D403/12;A61K31/506;A61P35/00 |
| 代理公司： | 济南金迪知识产权代理有限公司 | 代理人： | 宁钦亮 |
| 地址： | 250014山*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | N－(4－溴－2－氟苯)－6－甲氧基－7－[2(1H－1，2，3－1－三唑)乙氧基]－4－喹唑啉胺盐酸盐(I)的合成方法与应用，属于血管生成抑制剂抗肿瘤药物合成技术领域。化合物结构式如图。该化合物的制备方法是以香草醛为原料，用苄基氯保护酚羟基得到4－苯甲氧基－3－甲氧基苯甲醛，经硝化、氧化、氯代、氨基化、还原等十步反应而得。本发明的化合物为一种选择性肿瘤血管生成抑制剂，能够通过抑制血管内皮生长因子，从而抑制肿瘤血管的形成和增殖，达到控制肿瘤生长的作用。 | ||
| 搜索关键词： | 氟苯 甲氧基 乙氧基 喹唑啉胺 盐酸 合成 应用 | ||
【主权项】：
1.分子式I所示化合物：![]()
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