[发明专利]合成环烷酸钴中环烷酸的提纯方法无效

专利信息
申请号: 200610045825.0 申请日: 2006-02-09
公开(公告)号: CN101016240A 公开(公告)日: 2007-08-15
发明(设计)人: 谭昌诚;于立珍;王心满;颜秉舟 申请(专利权)人: 谭昌诚
主分类号: C07C51/42 分类号: C07C51/42
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 122000辽宁省朝阳市双塔*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要: 发明涉及合成环烷酸钴中原料环烷酸的提纯方法,是通过对原料环烷酸进行萃取、精馏提纯增大环烷酸值及纯度的方法:萃取:是将环烷酸用极性有机溶剂溶解、分离出溶解度小的下层不溶物,萃取溶剂与环烷酸按60∶30~35的重量比混合;蒸馏:萃取相转入蒸馏釜中蒸馏,回流比小于3,塔板层数为8~10层,于130~150℃温度下回收溶剂;精馏提纯:减压精馏于-0.07~0.09Mpa条例下保持20min以上,然后在140~150℃温度下收集中间馏分和环烷酸。由于环烷酸酸值显著提高,杂质成份减少,使合成钴盐的钴含量大大提高,合成温度比原来降低了15~20℃,溶剂用量减少15%,单釜反应所需时间比原来缩短了1.5~2小时,实现了环烷酸钴的国产化。
搜索关键词: 合成 环烷 酸钴中 提纯 方法
【主权项】:
1、合成环烷酸钴中环烷酸的提纯方法,其特征是通过对原料环烷酸进行萃取、精馏提纯增大环烷酸值及纯度的方法:a)萃取 将环烷酸用极性有机溶剂溶解、分离出溶解度小的不溶物,萃取溶剂与环烷酸按60∶30~35的重量比混合;b)蒸馏 将萃取相转入蒸馏釜中蒸馏,回流比小于3,塔板层数为8~10层,于130~150℃温度下回收溶剂;c)精馏提纯减压精馏于-0.07~0.09Mpa条例下保持20min以上,然后在140~150℃温度下收集中间馏分和环烷酸。
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