[发明专利]兰索拉唑钠肠溶制剂及其制备方法无效
申请号: | 200610047197.X | 申请日: | 2006-07-11 |
公开(公告)号: | CN1883458A | 公开(公告)日: | 2006-12-27 |
发明(设计)人: | 李志清;杜桂杰;陈海民 | 申请(专利权)人: | 锦州九泰药业有限责任公司 |
主分类号: | A61K9/20 | 分类号: | A61K9/20;A61K9/48;A61K31/4412;A61K47/38;A61P1/04 |
代理公司: | 锦州辽西专利事务所 | 代理人: | 李辉;葛春波 |
地址: | 121001辽*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | 一种兰索拉唑钠肠溶制剂,按照重量比是由兰索拉唑钠15~30份、稀释剂150~300份、润湿剂或粘合剂20~110份、崩解剂5~25份、润滑剂5~15份和包衣剂30~100份组成,制备方法为取兰索拉唑钠、崩解剂和稀释剂,粉碎过筛后混匀,加润湿剂或粘合剂作软材,压片,包隔离层和肠溶衣,制得肠溶片;或将各组份粉碎后过筛,将稀释剂和崩解剂制成基丸,配制润湿剂或粘合剂水溶液,与兰索拉唑钠和润滑剂制成微丸,包隔离层和肠溶衣层,成型后干燥、装囊,制得肠溶胶囊。优点是可口服用药,服用方便,便于贮存及运输,能够保证兰索拉唑钠在pH值较高的肠道吸收,避免了在胃酸中的降解,亦可避免光、湿、热对药物的影响,使药物稳定性大大提高。 | ||
搜索关键词: | 兰索拉唑钠肠溶 制剂 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种兰索拉唑钠肠溶制剂,其特征是:按照重量比是由兰索拉唑钠15~30份、稀释剂150~300份、润湿剂或粘合剂20~110份、崩解剂5~25份、润滑剂5~15份和包衣剂30~100份组成。
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