[发明专利]一种1－(2－甲氧苯基)－3－萘基－2－脲的制备方法有效
| 申请号： | 200610048418.5 | 申请日： | 2006-07-18 |
| 公开（公告）号： | CN101108813A | 公开（公告）日： | 2008-01-23 |
| 发明（设计）人： | 刘兴金;翟孝忠;张永奎;宫亮;张晓会;赵彦语 | 申请（专利权）人： | 洛阳普莱柯生物工程有限公司 |
| 主分类号： | C07C275/34 | 分类号： | C07C275/34;A61K31/17;A61P31/04 |
| 代理公司： | 洛阳市凯旋专利事务所 | 代理人： | 陆君 |
| 地址： | 471003河*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | 一种细菌耐药抑制剂INF271的制备方法，以β－萘胺为原料，与尿素反应得N－(2－萘)－脲后，再与邻氨基苯甲醚反应得到产物INF271即1－(2－甲氧苯基)－3－萘基－2－脲；(1)β－萘胺，尿素加入水中，加入稀酸，加热回流1－5小时，冷却后，过滤，得1－(萘－2基)－脲；(2)1－(萘－2基)－脲与邻氨基苯甲醚，稀酸混合，加热至100－108℃反应1－5小时，冷却，过滤后得到1－(2－甲氧苯基)－3－萘基－2－脲。此反应所用稀酸可以是硫酸、盐酸、乙酸等，优选盐酸。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 苯基 萘基 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种细菌耐药抑制剂INF271的制备方法，其特征在于：所述的抑制剂INF271的制备方法，以β-萘胺为原料，与尿素反应得N-(2-萘)-脲后，再与邻氨基苯甲醚反应得到产物INF271即1-(2-甲氧苯基)-3-萘基-2-脲；其反应化学方程式：![]()
反应(1)β-萘胺，尿素加入水中，加入稀酸，加热回流1-5小时，冷却后，过滤，得1-(萘-2基)-脲；反应(2)1-(萘-2基)-脲与邻氨基苯甲醚，稀酸混合，加热至100-108℃反应1-5小时，冷却，过滤后得到得到1-(2-甲氧苯基)-3-萘基-2-脲。此反应所用稀酸可以是硫酸、盐酸、乙酸等，优选盐酸。
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