[发明专利]一种混合床凝胶过滤层析技术用于病毒性疫苗纯化的方法有效

专利信息
申请号: 200610048874.X 申请日: 2006-12-06
公开(公告)号: CN1977970A 公开(公告)日: 2007-06-13
发明(设计)人: 黄镇;向左云 申请(专利权)人: 云南沃森生物技术有限公司
主分类号: A61K39/12 分类号: A61K39/12;C12N7/02
代理公司: 昆明正原专利代理有限责任公司 代理人: 刘明哲
地址: 650106云南省昆明市*** 国省代码: 云南;53
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摘要: 发明一种混合床凝胶过滤层析技术用于病毒性疫苗纯化的方法,属于生物技术领域,其步骤为,将Sepharose 4FF凝胶与Sepharose 6 FF凝胶充分混匀后装填于柱中,将超滤浓缩后的病毒抗原上样于混合床柱进行凝胶过滤层析,获得纯化的病毒抗原。本发明提供了一种纯化效果好、抗原回收率高的病毒抗原纯化新方法,纯化的病毒抗原适合于制备疫苗。
搜索关键词: 一种 混合 凝胶 过滤 层析 技术 用于 病毒性 疫苗 纯化 方法
【主权项】:
1、一种混合床凝胶过滤层析技术用于病毒性疫苗纯化的方法,其步骤是:(1)采用组织培养技术或重组DNA技术收获病毒抗原;(2)取Sepharose 4FF和Sepharose 6FF凝胶,Sepharose 4FF凝胶与Sepharose 6FF凝胶混合的体积比为0.05∶1~20∶1,充分混匀后装填于柱中;(3)用0.1~0.5mol/L NaOH,以线流速10-100cm/h去除内毒素,维持时间2-10小时;(4)用含0.02~0.50mol/L氯化钠或氯化钾的平衡缓冲液平衡柱子;(5)对需要纯化病毒抗原,用截留分子量10~300kD的超滤膜进行超滤浓缩;(6)将浓缩后溶液上样于充分平衡的Sepharose 4 FF-Sepharose 6FF混合床柱,上样量为1~15%柱体积,洗脱液与平衡缓冲液相同;(7)分部收集,进行相应指标测定。
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