[发明专利]肺炎链球菌6B型、18C型、19F型、23F型多糖结合物中游离多糖含量的测定方法有效
申请号: | 200610048879.2 | 申请日: | 2006-12-06 |
公开(公告)号: | CN1971275A | 公开(公告)日: | 2007-05-30 |
发明(设计)人: | 黄镇;吴凯 | 申请(专利权)人: | 云南沃森生物技术有限公司 |
主分类号: | G01N33/50 | 分类号: | G01N33/50;G01N1/34;C12Q1/14 |
代理公司: | 昆明正原专利代理有限责任公司 | 代理人: | 刘明哲 |
地址: | 650106云南省昆明市*** | 国省代码: | 云南;53 |
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摘要: | 本发明肺炎链球菌6B型、18C型、19F型、23F型多糖结合物中游离多糖含量的测定方法,属于生物技术领域,其步骤为取肺炎链球菌多糖结合物为样1,另取等量肺炎链球菌多糖结合物,加入无水乙醇和氯化钠,置-20℃70~90h,离心收集上清液为样2;用适当溶剂充分洗涤沉淀,离心收集上清液,为样3;通过测定样1、样2、样3的磷含量,按公式计算肺炎链球菌多糖结合物中的游离多糖含量。本发明能准确、简便地测定出肺炎链球菌6B型、18C型、19F型、23F型多糖结合物中游离多糖的含量,从而评价制品质量。 | ||
搜索关键词: | 肺炎 链球菌 18 19 23 多糖 结合 游离 含量 测定 方法 | ||
【主权项】:
1、肺炎链球菌6B型、18C型、19F型、23F型多糖结合物中游离多糖含量的测定方法,其步骤是:(1)取所检肺炎链球菌多糖结合物3ml为样1;取所检肺炎链球菌多糖结合物对应衍生物溶液3ml为样4;(2)另取3ml所检肺炎链球菌多糖结合物置于50ml离心管;取3ml所检肺炎链球菌多糖结合物对应衍生物溶液置于另一50ml离心管;向每离心管中加入5mol/L氯化钠0.75毫升,振荡混匀,再加入无水乙醇15ml,振荡混匀,置于-20℃静置70-90小时;于5℃、4500~6500rpm离心60~90分钟,每离心管单独收集上清液,结合物上清液为样2,对应衍生物上清液为样5;(3)于上述每离心管中加入0.5ml 0~60%乙醇溶液,振荡混合,室温静置1小时,再加入1.5ml相同乙醇溶液,振荡混合,室温静置2小时,于15℃、4500~6500rpm离心40~60分钟,每离心管单独收集上清液,结合物上清液为样3,对应衍生物上清液为样6;(4)以生理盐水作对照,用磷测定法测定样1、样2、样3、样4、样5、样6的磷含量,分别为p1、p2、p3、p4、p5、p6;(5)根据公式计算回收率P: ,回收率应为80-120%;(6)根据公式计算游离多糖含量H: ,式中P为回收率。
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