[发明专利]一种抗纤维化药物吡非尼酮的制备方法无效
申请号: | 200610049852.5 | 申请日: | 2006-03-15 |
公开(公告)号: | CN1817862A | 公开(公告)日: | 2006-08-16 |
发明(设计)人: | 马臻;王尊元 | 申请(专利权)人: | 浙江省医学科学院 |
主分类号: | C07D213/64 | 分类号: | C07D213/64 |
代理公司: | 杭州求是专利事务所有限公司 | 代理人: | 韩介梅 |
地址: | 310013浙江*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明是一种新的有机化学合成方法,特别是用于治疗纤维化疾病的抗纤维化药物吡非尼酮的制备方法。以2-氨基-5-甲基吡啶为起始原料,经重氮化、水解制备5-甲基-2(1H)吡啶酮,然后在催化剂存在下与卤代苯进行亲核取代,再经纯化得到吡非尼酮纯品。该制备方法原材料价格低,合成路线科学、合理,反应时间短,且产物收率高,适合工业化生产,并具有实施价值,能产生较大的社会效益和经济效益。 | ||
搜索关键词: | 一种 纤维化 药物 吡非尼酮 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种抗纤维化药物吡非尼酮的制备方法,其特征是采用2-氨基-5-甲基吡啶(结构式II)为初始原料,在酸性介质中进行重氮化,水解后得到结构式III所示的5-甲基-2(1H)吡啶酮;所得到的式(III)在催化剂存在下与式(IV)所示的卤代苯化合物进行亲核取代反应,生成目标化合物——吡非尼酮(I),并经纯化得纯品。
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