[发明专利]类黄酮衍生物及其制备方法和用途无效
| 申请号： | 200610051972.9 | 申请日： | 2006-06-14 |
| 公开（公告）号： | CN1861590A | 公开（公告）日： | 2006-11-15 |
| 发明（设计）人： | 胡永洲;盛荣;林肖;杨波;何俏军 | 申请（专利权）人： | 浙江大学 |
| 主分类号： | C07D311/26 | 分类号： | C07D311/26;C07D307/83;C07C49/84;A61K31/343;A61K31/352;A61K31/12;A61P25/28 |
| 代理公司： | 杭州求是专利事务所有限公司 | 代理人： | 张法高;赵杭丽 |
| 地址： | 310027浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明提供类黄酮衍生物及制备方法，分别用苯并呋喃酮、苯并吡喃酮、苯并二氢吡喃酮以及开环的苯乙酮结构替代原先的茚酮结构部分，同时保留叔胺结构，设计合成了一系列新的类黄酮衍生物，分别为噢弄、二氢噢弄、查耳酮、黄酮、异黄酮和黄烷酮六类化合物。对合成的类黄酮目标物进行了体外乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制活性测试，结果表明：绝大多数化合物都显示较强的AChE抑制活性，IC50＜1.0×10－6mol/L，其中3个化合物的IC50达到4～5nmol/L，比多奈哌齐的抑酶活性还高。因此它们是很有前景的治疗AD的先导化合物。 | ||
| 搜索关键词： | 类黄酮 衍生物 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
1.类黄酮衍生物，其特征是：类黄酮衍生物结构通式为
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