[发明专利]乳腺癌淋巴结转移快速免疫组化检测试剂及其检测方法无效
| 申请号： | 200610053641.9 | 申请日： | 2006-09-28 |
| 公开（公告）号： | CN1945333A | 公开（公告）日： | 2007-04-11 |
| 发明（设计）人： | 苏晶石;孙爱静;田景琦 | 申请（专利权）人： | 孙爱静 |
| 主分类号： | G01N33/574 | 分类号： | G01N33/574;G01N33/53;G01N21/64;G01N33/52;G01N33/532;G01N1/30 |
| 代理公司： | 绍兴市越兴专利事务所 | 代理人： | 方剑宏 |
| 地址： | 312000浙江*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种乳腺癌淋巴结转移快速免疫组化检测试剂及应用该试剂的检测方法，通过将直接标记的可将转移癌细胞与淋巴结固有细胞区别开来的多种抗体混合成试剂，经一步反应，特异性使淋巴结中的转移癌细胞着色。本发明用于早期乳腺癌前哨淋巴道转移快速病理诊断，旨在提高前哨淋巴结转移癌诊断的灵敏度、准确度，推动乳腺癌前哨淋巴结快速病理检查的广泛应用，为早期乳腺癌制定手术方案提供依据。以此解决由于常规病理检查手段灵敏度低、特异性差、操作繁琐，带来冰冻活检假阴性率高，制约前哨淋巴结临床应用的问题。 | ||
| 搜索关键词： | 乳腺癌 淋巴结 转移 快速 免疫 检测 试剂 及其 方法 | ||
【主权项】：
1.一种乳腺癌淋巴结转移快速免疫组化检测试剂，其特征在于：所述试剂通过HRP或荧光色素标记抗体，制备抗体-HRP或抗体-荧光色素标记复合物，通过效价测定，混合标记抗体配置而成。
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