[发明专利]检测等位基因特异引物-PCR方法及其在检测克老素基因多态性中的应用无效
申请号: | 200610054212.3 | 申请日: | 2006-04-12 |
公开(公告)号: | CN1880480A | 公开(公告)日: | 2006-12-20 |
发明(设计)人: | 马厚勋;谢正祥;华明娟;牛永红;周平;王志芳 | 申请(专利权)人: | 重庆医科大学 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68 |
代理公司: | 重庆市前沿专利事务所 | 代理人: | 黄珩 |
地址: | 400016*** | 国省代码: | 重庆;85 |
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摘要: | 本发明提供了一种检测等位基因特异引物-PCR方法及其在检测克老素基因多态性中的应用。该方法根据所检测基因序列及其相应位点的SNP信息设计等位基因特异引物对,设计PCR反应体系,PCR条件和产物,对反应产物进行电泳后分析检测结果。该方法特别可用于对克老素(KLOTHO)基因SNP的等位基因的检测,其有益效果是不用内切酶,不用测序,节省经费,节省时间,操作简便,且产生的产物的bp数可由设计者控制,检测的准确度可得到进一步提高。 | ||
搜索关键词: | 检测 等位基因 特异 引物 pcr 方法 及其 克老素 基因 多态性 中的 应用 | ||
【主权项】:
1.一种检测等位基因特异引物-PCR方法,其特征是按以下步骤进行:(1)、根据所检测基因序列及其相应位点的SNP信息设计等位基因特异引物对;(2)、设计PCR反应体系;(3)、设计PCR条件预变性、循环、延长和PCR产物;(4)、PCR反应产物结果分析 制备2%琼脂糖凝胶,取PCR产物10μl上样,在电压为100V,功率5W条件下电泳1小时,电泳结束后,凝胶置于0.5μg/L溴乙锭溶液中染色15分钟,将已染色凝胶置于紫外成像系统下照像,然后进行结果分析。
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