[发明专利]检测等位基因特异引物-PCR方法及其在检测克老素基因多态性中的应用无效

专利信息
申请号: 200610054212.3 申请日: 2006-04-12
公开(公告)号: CN1880480A 公开(公告)日: 2006-12-20
发明(设计)人: 马厚勋;谢正祥;华明娟;牛永红;周平;王志芳 申请(专利权)人: 重庆医科大学
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68
代理公司: 重庆市前沿专利事务所 代理人: 黄珩
地址: 400016*** 国省代码: 重庆;85
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明提供了一种检测等位基因特异引物-PCR方法及其在检测克老素基因多态性中的应用。该方法根据所检测基因序列及其相应位点的SNP信息设计等位基因特异引物对,设计PCR反应体系,PCR条件和产物,对反应产物进行电泳后分析检测结果。该方法特别可用于对克老素(KLOTHO)基因SNP的等位基因的检测,其有益效果是不用内切酶,不用测序,节省经费,节省时间,操作简便,且产生的产物的bp数可由设计者控制,检测的准确度可得到进一步提高。
搜索关键词: 检测 等位基因 特异 引物 pcr 方法 及其 克老素 基因 多态性 中的 应用
【主权项】:
1.一种检测等位基因特异引物-PCR方法,其特征是按以下步骤进行:(1)、根据所检测基因序列及其相应位点的SNP信息设计等位基因特异引物对;(2)、设计PCR反应体系;(3)、设计PCR条件预变性、循环、延长和PCR产物;(4)、PCR反应产物结果分析 制备2%琼脂糖凝胶,取PCR产物10μl上样,在电压为100V,功率5W条件下电泳1小时,电泳结束后,凝胶置于0.5μg/L溴乙锭溶液中染色15分钟,将已染色凝胶置于紫外成像系统下照像,然后进行结果分析。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于重庆医科大学,未经重庆医科大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200610054212.3/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top