[发明专利]前列安通口服制剂的质量检测方法无效
| 申请号： | 200610065135.1 | 申请日： | 2006-03-20 |
| 公开（公告）号： | CN1818637A | 公开（公告）日： | 2006-08-16 |
| 发明（设计）人： | 阙文彬;李育飞 | 申请（专利权）人： | 成都优他制药有限责任公司 |
| 主分类号： | G01N30/02 | 分类号： | G01N30/02;G01N30/06;G01N30/26;G01N33/15 |
| 代理公司： | 北京太兆天元知识产权代理有限责任公司 | 代理人： | 张韬 |
| 地址： | 610041四川省成都市科华*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明公开了前列安通口服制剂的质量检测方法。本发明对《中华人民共和国国家食品药品监督管理局地标转国标试行标准》中该制剂丹参中所含原儿茶醛的含量测定方法进行了改进，选用组方中君药黄柏和赤芍作为质量检测的对象，此两种成分在制剂中含量稳定，检测重现性好，更加适合工业化的生产。本发明还提供了采用新的质量检测方法的该制剂药品标准。 | ||
| 搜索关键词： | 前列 口服 制剂 质量 检测 方法 | ||
【主权项】：
1、前列安通口服制剂的质量检测方法，其特征在于该方法包括检测前列安通口服制剂所含盐酸小檗碱和/或芍药苷的含量。
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