[发明专利]一种合成杂环烯酮缩胺衍生物的方法无效
| 申请号： | 200610065441.5 | 申请日： | 2006-03-21 |
| 公开（公告）号： | CN101041636A | 公开（公告）日： | 2007-09-26 |
| 发明（设计）人： | 黄志镗;彭涛;廖江鹏;俞初一 | 申请（专利权）人： | 中国科学院化学研究所 |
| 主分类号： | C07D233/26 | 分类号： | C07D233/26;C07D233/04;C07D239/06 |
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| 地址： | 100080北*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种合成杂环烯酮缩胺衍生物的方法。本发明方法，包括如下步骤：1)将丙烯酰氯与wang树脂反应，得到带有α，β－不饱和酸酯连接分子的树脂；然后，与二胺化合物反应，得到固载二胺；2)将所述固载二胺与S，S－烯酮缩醛反应，得到固载杂环烯酮缩胺；然后用醇钠进行切割反应，得到所述杂环烯酮缩胺。本发明制备方法简单，制备条件要求不高，经过过滤、洗涤和干燥等简单的分离步骤即可用于下一步反应，节省了大量时间；而且，应用不同的醇钠进行切割，可以得到不同取代基团的杂环烯酮缩胺衍生物，从而实现了产品的多样性。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 合成 杂环烯酮缩胺 衍生物 方法 | ||
【主权项】：
1、一种合成式I结构的杂环烯酮缩胺衍生物的方法，包括如下步骤：1)将丙烯酰氯与wang树脂反应，得到如式II的带有α，β-不饱和酸酯连接分子的树脂；然后，与式III的二胺化合物反应，得到如式IV的固载二胺；其中，n为1或2；(式II) (式III) (式IV)2)将所述固载二胺与如式V的S，S-烯酮缩醛反应，得到如式VI的固载杂环烯酮缩胺；然后用醇钠进行切割反应，得到所述杂环烯酮缩胺；(式V) (式VI)其中，EWG为氢、氰基、硝基、芳甲酰基、脂肪酰基或酯基；EWG’为氰基、硝基、芳甲酰基、脂肪酰基或酯基。
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