[发明专利]造血干细胞及其治疗新生血管性眼疾的方法无效
申请号: | 200610067679.1 | 申请日: | 2004-04-28 |
公开(公告)号: | CN1831119A | 公开(公告)日: | 2006-09-13 |
发明(设计)人: | M·弗里德兰德;A·奥塔尼;K·达西尔瓦;哈内坎普 | 申请(专利权)人: | 斯克里普斯研究学院 |
主分类号: | C12N5/08 | 分类号: | C12N5/08;C12N15/52;C12N15/85;A61K35/12;A61P27/02 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 郭文洁;王景朝 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 分离的、哺乳动物的、来源于成熟骨髓的、含有内皮祖细胞(EPCs)的谱系阴性的造血干细胞群(Lin-HSCs)能够修复眼中的视网膜血管与神经网络。优选地,分离的Lin-HSCs中至少约20%的细胞表达细胞表面抗原CD31。分离的Lin-HSC群对治疗眼血管疾病具有用处。在一个优选的实施方案中,Lin-HSC群通过:抽取一只成体哺乳动物的骨髓、从骨髓中分离多种单核细胞、使用针对一个或多个谱系表面抗原的生物素偶联的谱系群体抗体标记这些单核细胞;从多种单核细胞中除去谱系表面抗原阳性的单核细胞,然后回收含EPCs的Lin-HSCs群的方式,来进行分离。还提供了使用治疗上有用的基因来转染的分离的Lin-HSCs,用于在基于细胞的基因治疗中将基因传递至眼中。还描述了制备本发明中分离的干细胞群的方法,以及治疗眼疾与眼损伤的方法。 | ||
搜索关键词: | 造血 干细胞 及其 治疗 新生 血管性 眼疾 方法 | ||
【主权项】:
1.转染的谱系阴性的造血干细胞群,包含造血干细胞的干细胞群与内皮祖细胞,其中来源于干细胞群的细胞表达治疗上有用的人色氨酰-tRNA合成酶(TrpRS)的抗血管新生蛋白片段。
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