[发明专利]用于核磁共振诊断的血池剂有效
申请号: | 200610067691.2 | 申请日: | 1999-12-16 |
公开(公告)号: | CN1854122A | 公开(公告)日: | 2006-11-01 |
发明(设计)人: | P·L·阿奈里;M·布洛柴塔;C·德汉恩;O·加佐蒂;L·拉图尔达;G·拉克斯;G·曼弗莱迪;P·莫洛希尼;D·帕拉诺;M·瑟莱提;F·尤吉里;M·维希加里 | 申请(专利权)人: | 伯拉考成像股份公司 |
主分类号: | C07C237/06 | 分类号: | C07C237/06;C07J9/00;A61K49/00 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 陈轶兰 |
地址: | 意大*** | 国省代码: | 意大利;IT |
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摘要: | 通式(I)的化合物与选自Fe(2+)、Fe(3+)、Cu(2+)、Cr(3+)、Gd(3+)、Eu(3+)、Dy(3+)、Yb(3+)或Mn(2+)的顺磁性二-三价金属离子的络合物,及其与生理相容性有机碱或与无机碱的盐在制备通过核磁共振方式人体和动物血液系统成像的诊断制剂中的应用,所述有机碱选自伯、仲、叔胺或碱性氨基酸,所述无机碱的阳离子是钠、钾、镁、钙或其混合物。在式(I)X-L-Y中:X是聚氨基聚羧酸配体及其衍生物的基团,选自EDTA、DTPA、DOTA、DO3A、BOPTA;Y是胆酸衍生物,选自胆酸、鹅去氧胆酸、脱氧胆酸、熊去氧胆酸、石胆酸类混合物的基团,它们是其本身和在羟基位官能化作为反应基团;L是连接在X的任何位置和Y的C-3、C-7、C-12位的链;新的通式(I)的化合物和含有它们的诊断组合物。 | ||
搜索关键词: | 用于 核磁共振 诊断 血池剂 | ||
【主权项】:
1.谷氨酸γ-酰胺类化合物的制备方法,按照下列合成路线:其中R4是氨基保护基;R5是直链或支链C1-C10烷基或芳基,R2和R3独立地是氢原子、直链或支链未取代或被芳基取代的C1-C20烷基,或这两个基团形成C3-C10环。
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