[发明专利]利用黑曲霉制备高效生物铁载体的方法无效

专利信息
申请号: 200610070568.6 申请日: 2006-12-04
公开(公告)号: CN1970731A 公开(公告)日: 2007-05-30
发明(设计)人: 卢雪梅;孙红启;张为灿;赵越;高培基 申请(专利权)人: 山东大学
主分类号: C12N1/14 分类号: C12N1/14;C12P3/00;C12N11/14;C12R1/685
代理公司: 济南圣达专利商标事务所 代理人: 李健康
地址: 250100山*** 国省代码: 山东;37
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摘要: 发明公开了一种利用黑曲霉制备高效生物铁载体的方法,由(1)菌种选择,(2)孢子悬液的制备,(3)液体发酵培养,(4)发酵液粗提,(5)铁载体精制等步骤组成。本发明所述方法简单,培养基原料廉价、易于制备,并且采用液体培养技术,利于放大和实现工业化生产,合成的铁载体活性高,性质稳定,具有良好的应用价值。
搜索关键词: 利用 曲霉 制备 高效 生物 载体 方法
【主权项】:
1.一种利用黑曲霉制备高效生物铁载体的方法,由下述步骤组成:(1)菌种选择:选用黑曲霉(Aspergillus niger)ATCC 6275,黑曲霉(Aspergillusniger)ATCC 10864,黑曲霉(Aspergillus niger)ATCC 20611,黑曲霉(Aspergillusniger)CGMCC 1067之一;(2)孢子悬液的制备:将上述黑曲霉接种于麸皮汁固体培养基斜面上,于25℃-30℃温箱培养4-5天,待长出大量孢子后,用生理盐水洗下孢子并收集,将孢子滤液用生理盐水稀释,调节孢子浓度为107-108个/mL,置于无菌试管中,4℃保存备用;其中:所述麸皮汁固体培养基配制方法是:麸皮汁加2%琼脂,121℃灭菌20min,备用;麸皮汁配制方法是:称取100g麸皮加蒸馏水,煮沸半小时,纱布过滤,用蒸馏水稀释至1L;(3)液体发酵培养:将上述黑曲霉孢子悬液以体积百分比为1%-2%的接种量,接种于麸皮汁液体培养基或马铃薯葡萄糖液体培养基中,25℃-30℃,170-200rpm振荡培养,6-8天后,用四层纱布过滤培养物,收集发酵液,弃去菌体,所获得的发酵液含高活性的铁载体;其中:所述麸皮汁液体培养基配制方法是:麸皮汁用自来水稀释5倍,121℃灭菌20min,备用;所述马铃薯葡萄糖液体培养基配制方法是:马铃薯去皮,称取200g,切成小块,加入蒸馏水,煮沸半小时,纱布过滤,滤液中加入20g葡萄糖,用蒸馏水稀释至1L,121℃灭菌20min,备用;(4)发酵液粗提:将上述发酵液滤用截流分子量为1KDa的超滤膜进行超滤,然后超滤液进行真空冷冻干燥,冻干后得到的干粉即为粗提的铁载体粗品;铁载体粗品非常稳定,可长期保存;(5)铁载体精制:将上述铁载体干粉粗品用其体积量5-7倍的水稀释后,加入饱和醋酸铅溶液进行沉淀,至不再产生沉淀为止;然后过滤收集沉淀,并用饱和醋酸铅溶液洗涤沉淀;用超纯水悬浮沉淀,通入现制备的硫化氢,硫化氢与溶液中的铅形成硫化铅沉淀,过滤除去硫化铅沉淀,得除去铅的滤液;滤液用减压旋转蒸发进行浓缩,同时除去滤液中溶解的硫化氢;之后,浓缩液上CM-Sepharose fast flow阳离子交换层析柱,收集含活性组分的透过峰;活性组分再浓缩后上DEAE-Sepharose fast flow阴离子交换层析柱,用盐洗脱,收集活性组分分离峰;活性组分经真空冷冻干燥浓缩后,获得精制的铁载体干粉样品。
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