[发明专利]延胡索滴丸及其制备方法无效

专利信息
申请号: 200610072932.2 申请日: 2006-04-06
公开(公告)号: CN1915301A 公开(公告)日: 2007-02-21
发明(设计)人: 彭丽丽;单晓鹏;张广林;张忠斌;刘志勤;黄成武 申请(专利权)人: 北京勃然制药有限公司
主分类号: A61K36/66 分类号: A61K36/66;A61K9/20;A61P9/10;A61P7/02;A61K125/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 10220*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明涉及一种可达灵滴丸制剂及其制备方法。本发明的目的,在于补充现有用于治疗冠心病,心绞痛,急性心肌梗塞,陈旧性心肌梗塞之胸闷憋气、心悸眩晕等症状的口服药物制剂之不足,提供一种生物利用度高,快速释药,快速显效,毒副作用更小,且药物含量高,服用剂量小,且服用剂量准确,服用方便,价格低廉,在生产中无任何粉尘污染的药物组合物口服制剂可达灵滴丸。与现有技术相比,本申请人将药物与基质混匀后,滴入不相混溶的冷凝剂中,收缩冷凝成滴丸,生物利用度高、稳定性好。本发明所涉及的可达灵滴丸,以延胡索为基础,按照特定的提取工艺制成稠膏或干粉,再加入表面活性剂聚乙二醇4000等基质混合均匀,将混合物加热至熔融,搅拌均匀,置入滴丸机内,加以适当的温度,滴入冷凝液中而成。本发明在提高生物利用度的同时,改善了圆整度,提高了丸重合格率,制备过程特别是滴制过程操作性好,大大增强了携带和服用的方便性。
搜索关键词: 延胡索 及其 制备 方法
【主权项】:
1.一种延胡索提取物滴丸,其特征在于:延胡索提取物占组合物总重量的33-38%,复合基质占组合物总重量的62-67%,所述基质为聚乙二醇4000,所述延胡索提取物是将延胡索醇提得到的稠膏或干粉。
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