[发明专利]具有生物活性的HIV-1蛋白酶拟肽类新型抑制剂、制备方法及用途无效
申请号: | 200610076169.0 | 申请日: | 2006-04-28 |
公开(公告)号: | CN101062909A | 公开(公告)日: | 2007-10-31 |
发明(设计)人: | 杨铭;张航;邓小敏 | 申请(专利权)人: | 北京大学 |
主分类号: | C07C311/18 | 分类号: | C07C311/18;C07C303/36;A61K31/145;A61P31/18 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 100083北京市海淀区学院路3*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 式(I)化合物:其中:n可以是0,1或2,R1代表邻苯二甲酰亚胺基、2-萘氧基、3-萘氧基、苯氧基、2-甲基苯氧基、2-甲氧基苯氧基、3-甲氧基苯氧基、4-甲氧基苯氧基、2,6-二甲基苯氧基、3-硝基苯氧基、3-氨基苯氧基、4-硝基苯氧基、4-氨基苯氧基、2-硝基苯氧基、2-氨基苯氧基、吲哚-3-亚甲基、四氮唑基、三氮唑基、邻磺酰苯酰亚胺基、2-苯并恶唑酮,R2代表氢原子、C1-C4的烷基、-CH2OH,R3代表叔丁基、异丁基、苄基和环丙甲基,R4代表-NHCOCH3、甲氧基、氨基、硝基、氟原子、氯原子和溴原子。 | ||
搜索关键词: | 具有 生物 活性 hiv 蛋白酶 拟肽类 新型 抑制剂 制备 方法 用途 | ||
【主权项】:
1、式(I)化合物:其中:R1所代表的基团选自:邻苯二甲酰亚胺基、2-萘氧基、3-萘氧基、苯氧基、2-甲基苯氧基、3-甲基苯氧基、4-甲基苯氧基、2-甲氧基苯氧基、3-甲氧基苯氧基、4-甲氧基苯氧基、2,6-二甲基苯氧基、3-硝基苯氧基、3-氨基苯氧基、4-硝基苯氧基、4-氨基苯氧基、2-硝基苯氧基、2-氨基苯氧基、吲哚-3-亚甲基、四氮唑基、三氮唑基、邻磺酰苯酰亚胺基、2-苯并恶唑酮基;R2所代表的基团选自:氢、直链或支链(C1-C4)烷基、-CH2OH、=CH2;R3所代表的基团选自:异丁基、叔丁基、环丙亚甲基、苄基、对甲氧基苄基;R4所代表的基团选自:氢、直链或支链(C1-C4)烷基、甲氧基、-NHCOCH3、-COCH3、氟、氯、溴、硝基、氨基;字母n代表0-3中任何一个整数。
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