[发明专利]多羟基杂环烯酮缩胺核苷类似物及其制备方法无效
| 申请号： | 200610076579.5 | 申请日： | 2006-05-08 |
| 公开（公告）号： | CN101070336A | 公开（公告）日： | 2007-11-14 |
| 发明（设计）人： | 俞初一;廖江鹏;张提;黄志镗 | 申请（专利权）人： | 中国科学院化学研究所 |
| 主分类号： | C07H19/052 | 分类号： | C07H19/052 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 | 代理人： | 关畅 |
| 地址： | 100080北*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了多羟基杂环烯酮缩胺核苷类似物及其制备方法。本发明所提供的多羟基杂环烯酮缩胺核苷类似物，结构如式I和式II。本发明根据文献，可以商业生产的单糖为原料，经过4步和6步合成，得到二甲磺酸酯化合物(IV)和(X)，两化合物分别转化为二叠氮化合物(V)和(XI)，接着还原成二胺(VI)和(XII)，然后和烯酮二甲缩硫醛反应得到目标化合物(I)和(II)，(II)化合物可继续衍生化成取代基不同的(II)化合物。本发明多羟基杂环烯酮缩胺核苷类似物作为杂环烯酮缩胺和单糖的杂合物(hybrid)，其结构类似于核苷，具有潜在的生物和药理活性；同时，该化合物含有多个反应为点，是很好的反应中间体，具有良好的应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 羟基 杂环烯酮缩胺 核苷 类似物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、式I结构的多羟基杂环烯酮缩胺核苷类似物，(式I)其中，R1和R2为异亚丙基或H；R3为苄基或H；E、E’为氢、硝基、氰基、酯基、烷氧羰基、烷胺羰基、C1～8烷酰基、芳酰基、稠芳酰基、烷基、芳基、稠芳基、环烷基、芳烷基。
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