[发明专利]N－取代的靛红衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用无效
| 申请号： | 200610081547.4 | 申请日： | 2006-05-26 |
| 公开（公告）号： | CN101077346A | 公开（公告）日： | 2007-11-28 |
| 发明（设计）人： | 成莹;邢国文;战玉华 | 申请（专利权）人： | 北京师范大学 |
| 主分类号： | A61K31/404 | 分类号： | A61K31/404;A61K31/403;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京泛华伟业知识产权代理有限公司 | 代理人： | 高存秀 |
| 地址： | 10087*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明涉及N－取代的靛红衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用。所述的N－取代的靛红衍生物是N－烷基或氯烷基取代的靛红衍生物，其可以杀伤人结肠癌细胞HCT－8、人宫颈癌细胞Hela、人肺癌细胞A549、和人皮肤癌细胞A431，尤其对人皮肤癌细胞细胞有很好的杀伤能力，可应用于制备抗肿瘤药物。与现有的抗肿瘤药物相比，本发明首次发现N－烷基或氯烷基取代的靛红衍生物能够杀伤肿瘤细胞。做为天然活性物质靛红的新型衍生物，这类化合物具有原料易得、合成简便、易于工业化生产等突出优点，在抗肿瘤药物的开发应用方面具有广阔的应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 取代 衍生物 制备 肿瘤 药物 中的 应用 | ||
【主权项】：
1、N-取代的靛红衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用，所述的N-取代的靛红衍生物是N-烷基或氯烷基取代的靛红衍生物，其结构式如1～19所示：
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