[发明专利]美罗培南的制备方法有效
| 申请号： | 200610083362.7 | 申请日： | 2006-06-06 |
| 公开（公告）号： | CN1948312A | 公开（公告）日： | 2007-04-18 |
| 发明（设计）人： | 张恒利 | 申请（专利权）人： | 深圳市海滨制药有限公司 |
| 主分类号： | C07D477/02 | 分类号： | C07D477/02;C07D477/20;C07D477/18;C07D205/08;C07D207/00;A61P31/04 |
| 代理公司： | 北京律诚同业知识产权代理有限公司 | 代理人： | 黄韧敏 |
| 地址： | 518081广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种β－甲基碳青霉烯抗生素—美罗培南的制备方法。所述制备方法包括由式(IV)化合物经三步“一锅煮”方法制备得到式(XI)的化合物；然后使式(XI)的化合物与式(XX)的化合物进行缩合反应制备式(XXIV)化合物；最后使式(XXIV)的反应产物在催化剂的作用下脱保护生成式(I)的美罗培南。本发明操作简便、产物分离容易、含量和收率高、节约成本，从而克服了现有技术的不足。 | ||
| 搜索关键词： | 美罗培南 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、一种美罗培南的制备方法，包括下述步骤：a)使式(IV)化合物与式(XV)化合物反应得到式(VI)化合物；b)从式(VI)化合物制备得到式(IX)化合物；c)从式(IX)化合物制备得到式(XI)化合物；d)使式(XI)的化合物与式(XX)化合物反应，生成式(XXIV)化合物；e)使式(XXIV)化合物在催化剂的作用下生成式(I)的美罗培南；合成路线为：![]()
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