[发明专利]手性环丙烷化合物的不对称合成方法无效

专利信息
申请号: 200610085442.6 申请日: 2006-06-16
公开(公告)号: CN1861611A 公开(公告)日: 2006-11-15
发明(设计)人: 李新良;黄坤;黄志真 申请(专利权)人: 南京大学
主分类号: C07F7/08 分类号: C07F7/08
代理公司: 南京苏高专利事务所 代理人: 柏尚春
地址: 210093江苏省南京*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明公开了一种手性环丙烷化合物的不对称合成方法,包括下列步骤:(1)将D-樟脑衍生的硒化合物和(E)-3-三甲基硅基-1-溴-2-丙烯的混合物在丙酮中搅拌,得到沉淀物;(2)将沉淀物与丙酮分离,得到油状物;(3)将所得的油状物用乙醚析出沉淀,得到手性硒盐;(4)将手性硒盐的四氢呋喃悬浮液冷却至-78℃,再加入碱和六甲基膦酰胺;(5)将α,β-不饱和化合物滴入上述混合液中;(6)将上述反应混合物在-78℃搅拌;(7)向反应混合物中加入水,过滤后即可得到手性环丙烷化合物。本发明的有益效果是:(1)原料易得;(2)反应产率好;(3)顺反选择性好;(4)对映选择性高。手性硒化合物可回收再用。
搜索关键词: 手性 丙烷 化合物 不对称 合成 方法
【主权项】:
1、一种手性环丙烷化合物的不对称合成方法,其特征在于:该方法包括下列步骤:(1)将D-樟脑衍生的硒化合物和(E)-3-三甲基硅基-1-溴-2-丙稀的混合物在丙酮中搅拌,得到沉淀物;(2)将所得的沉淀物与丙酮分离,再进行溶解、过滤、浓缩,得到油状物;(3)将所得的油状物用乙醚析出沉淀,该沉淀经洗涤、干燥,得到手性硒盐;(4)将手性硒盐的四氢呋喃悬浮液冷却至-78℃,再向其中加入碱和六甲基膦酰胺,手性硒盐与碱及六甲基膦酰胺的摩尔比为5∶1∶2-1∶5∶10;(5)将α,β-不饱和化合物滴入上述手性硒盐与碱及六甲基膦酰胺的混合液中,其中α,β-不饱和化合物与手性硒盐的摩尔比为2∶1-1∶2;(6)将上述反应混合物在-78℃的温度下,搅拌1-50小时;(7)向反应混合物中加入水,短硅胶柱过滤、浓缩、再经柱层析,即可得到手性环丙烷化合物。
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