[发明专利]作为抗寄生虫药的线性双阳离子三联苯和它们的氮杂类似物无效
申请号: | 200610088747.2 | 申请日: | 2006-06-05 |
公开(公告)号: | CN1990477A | 公开(公告)日: | 2007-07-04 |
发明(设计)人: | 理查德·R.·蒂德韦尔;戴维·W.·博伊金;W.·戴维·威尔逊;雷托·布伦;卡尔·韦尔鲍沃茨;穆罕默德·A.·伊斯梅尔;瑞姆·K.·阿拉法 | 申请(专利权)人: | 北卡罗来纳大学查珀尔希尔分校;佐治亚州立大学研究基金会公司;卡尔·韦尔鲍沃茨;雷托·布伦 |
主分类号: | C07D307/52 | 分类号: | C07D307/52;C07D405/04;C07D213/58;C07D213/78;C07D239/26;C07C257/18;C07C279/18;A61K31/341;A61K31/44;A61K31/4418;A61K31/443;A61K31/444;A61K31/506 |
代理公司: | 永新专利商标代理有限公司 | 代理人: | 张晓威 |
地址: | 美国北*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明涉及新的双阳离子三联苯化合物和它们的氮杂类似物。本发明还涉及用新的双阳离子三联苯化合物和它们的氮杂类似物对抗微生物感染的方法。本发明还涉及新的双阳离子三联苯化合物和它们的氮杂类似物的合成方法。 | ||
搜索关键词: | 作为 寄生虫 线性 阳离子 联苯 它们 类似物 | ||
【主权项】:
1.式(I)的化合物或其药学可接受的盐:L1-Ar1-(CH2)p-Ar2-(CH2)q-Ar3-L2 (I)其中:p和q各自独立地是0-8的整数;Ar1和Ar3独立地选自:其中:A、Y和Z独立地选自N和CR4,并且其中R4选自H、羟基、卤素、硝基、烷基、取代的烷基、烷氧基、芳基、取代的芳基以及芳氧基;X选自O、S、NH和Se;每个m独立地是0-4的整数;每个s独立地是0-2的整数;每个R1、R2和R3独立地选自H、羟基、卤素、硝基、烷基、取代的烷基、烷氧基、芳基、取代的芳基以及芳氧基;Ar2选自:其中:A1、A2、A3、Y1、Y2、Y3、Z1、Z2和Z3独立地选自N和CR7,并且其中R7选自H、羟基、卤素、硝基、烷基、取代的烷基、烷氧基、芳基、取代的芳基以及芳氧基;每个m独立地是0-4的整数;每个t独立地是0-6的整数;每个R5、R6、R8、R9和R10独立地选自H、羟基、卤素、硝基、烷基、取代的烷基、烷氧基、芳基、取代的芳基、芳氧基;L1和L2选自:其中:R11、R12、R13、R14、R15和R20各自独立地选自H、烷基、取代的烷基、环烷基、芳基、取代的芳基、芳烷基、羟基、烷氧基、羟基烷基、羟基环烷基、烷氧基环烷基、氨基烷基、酰氧基、烷基氨基烷基和烷氧羰基;或者R11和R12一起代表C2-C10烷基、C2-C10羟基烷基或C2-C10亚烷基;或者R11和R12一起是:其中u是1-4的整数,且R16是H或-CONHR17NR18R19,其中R17是烷基,且R18和R19各自独立地选自H和烷基。
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