[发明专利]非镇静性巴比土酸衍生物无效
申请号: | 200610090285.8 | 申请日: | 2003-01-30 |
公开(公告)号: | CN1896084A | 公开(公告)日: | 2007-01-17 |
发明(设计)人: | 戴尼尔·A·莫罗斯;丹尼拉·吉特曼 | 申请(专利权)人: | 塔罗制药工业有限公司 |
主分类号: | C07F9/6506 | 分类号: | C07F9/6506;C07D239/60;A61K31/515;A61K31/675;A61K9/20;A61K9/48;A61K9/16;A61K9/12;A61K9/02;A61K9/06;A61P35/00 |
代理公司: | 北京康信知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 章社杲;李丙林 |
地址: | 以色列赫兹*** | 国省代码: | 以色列;IL |
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摘要: | 本发明涉及新的非镇静性巴比土酸衍生物,包含它们的药物组合物,以及在脑缺血、头部创伤以及其它急性神经损伤的情况下神经保护的方法,以及预防产生的神经元损伤。本发明还涉及非镇静性巴比土酸衍生物的用途,其以一定的方式给予有效剂量,使血液和大脑中这些药物和/或它们的活性代谢产物产生足够的浓度,以获得治疗作用。 | ||
搜索关键词: | 镇静 衍生物 | ||
【主权项】:
1.非镇静性巴比妥及其盐在制备用于保护哺乳动物免受神经损伤的药物中的应用,所述非镇静性巴比妥具有如下结构:
其中R1和R2可以相同或不同并且独立地是CH2OR′、CH2SR′、C(O)OR′、C(O)SR′、C(O)R′、CH(OR′)2、CH2Ar、SArR′,其中,R′选自氢、烷基、芳基、烷芳基、或苄基;以及其中R3和R4可以相同或不同并且独立地是:氢;芳基;PhX,其中X是卤素;PhR′,PhC(O)R′,PhCH2C(O)NH2,Ph-二噻烷,其中Ph是苯,R′是烷基;CH2Ar或CH2Ar′,其中Ar和Ar′是烷基,并且Ar和Ar′可以相同或不同。
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