[发明专利]一种制备聚氧化烯基不饱和酯的方法有效

专利信息
申请号: 200610092946.0 申请日: 2006-06-15
公开(公告)号: CN101089028A 公开(公告)日: 2007-12-19
发明(设计)人: 苏花平;何唯平 申请(专利权)人: 深圳市海川实业股份有限公司;深圳海川化工科技有限公司
主分类号: C08G65/26 分类号: C08G65/26
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 518040广东省深圳市福田区*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明公开了一种制备聚氧化烯基不饱和酯的方法,该方法通过活性阴离子聚合一步法合成聚氧化烯基不饱和酯,包括3个步骤:1)反应物分子筛脱水处理;2)反应过程;3)分离副产物。该方法可通过活性聚合的特点调节聚合物的分子量制备出满足不同需求的聚氧化烯基不饱和酯,且合成条件容易控制,易于工业化生产,并且大大节约反应时间。该聚氧化烯基不饱和酯可与亲水性和亲油性小单体共聚形成带有聚氧化烯基长支链的两亲性接枝共聚物,同时可通过调节亲水亲油基团比例来满足不同性能的要求。
搜索关键词: 一种 制备 氧化 不饱和 方法
【主权项】:
1、一种制备聚氧化烯基不饱和酯的方法,包括如下步骤:1)将反应所用液体试剂采用分子筛脱水处理;2)将聚合反应所用开环试剂醇钠或醇钾溶于反应溶剂中并加入装有搅拌器、温度计的反应釜中,然后将反应器内抽空,用氮气置换不少于两次,负压抽入醇钾或醇钠对应的醇,升温至100℃以上,通入环醚,保持110~140℃反应温度、0.05~0.5Mpa压力下反应1小时,然后将反应混合物冷却至室温,向反应容器内加入碱性催化剂,升温至110℃,保持20mmHg压力下脱水1.5小时,然后将氮气压力增至0.5Mpa,向混合物中分批加入溶有稍过量封端剂的溶剂并搅拌,从反应开始4小时后,当混合物碱度降低至一个稳定值时,用冰醋酸中和混合物;3)分离副产物盐类后,将滤液先用常压蒸馏蒸出轻组分,然后减压蒸馏蒸出溶剂以及未反应完的原料即可得到聚氧化烯基不饱和酯大单体。
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