[发明专利]制备取代的苯甲酰氰的方法

摘要

制备通式(I)的取代的苯甲酰氰的方法，其中R¹，R²，R³，R⁴，R⁵各自独立地是氢、氯、溴、碘、氟、C1－C8－烷基、芳基、芳烷基、C1－C8－烷氧基、C1－C8－烷基巯基、－CN、－COOR⁶、－CONR₂⁷、－SO₃R⁸或－SO₂NR₂⁹；R⁶，R⁷，R⁸，R⁹各自独立地是C1－C8－烷基，通过a)将通式(II)的苯甲酰氯，其中R¹，R²，R³，R⁴，R⁵各自如通式I的定义，与0.9－1.4摩尔当量的氰化铜在无其它溶剂的条件下，任选在高压下，在惰性气氛中，在150至165℃反应；b)在反应时间不超过5小时并冷至100℃以下后，将非质子有机溶剂加入反应混合物从而沉淀出形成的铜盐；c)在滤除所述铜盐后，将剩余的滤液冷却至－40至+20℃的温度从而结晶出粗产物；和d)将所述的粗产物从非质子有机溶剂中分离并任选干燥。

主权项

1、制备通式(I)的取代的苯甲酰氰的方法其中R¹，R²，R³，R⁴，R⁵各自独立地是氢、氯、溴、碘、氟、C1-C8-烷基、芳基、芳基烷基、C1-C8-烷氧基或C1-C8-烷基巯基或是-CN、-COOR⁶、-CONR₂⁷、-SO₃R⁸或-SO₂NR₂⁹，其中R⁶，R⁷，R⁸，R⁹各自独立地是C1-C8-烷基，通过a)将通式(II)的苯甲酰氯其中R¹，R²，R²，R⁴，R⁵各自如通式I中的定义，与0.9-1.4摩尔当量的氰化铜在没有其它溶剂的条件下，任选地在高压下，在惰性气体氛围中，在150至165℃的反应温度下反应，b)在不超过5小时的反应时间并冷却至100℃以下的温度后，将非质子有机溶剂加入反应混合物中从而沉淀出形成的铜盐以及c)在过滤除去沉淀出的铜盐后，将剩余的滤液冷却至-40至+20℃的温度从而结晶出粗产物以及d)将所述结晶出的粗产物从非质子有机溶剂中分离并任选干燥。