[发明专利]合成抗疟疾药物的改进方法无效
| 申请号： | 200610093724.0 | 申请日： | 2006-04-24 |
| 公开（公告）号： | CN1865227A | 公开（公告）日： | 2006-11-22 |
| 发明（设计）人： | 德哈迈拉杰·拉马钱德拉·拉奥;拉金德拉·纳拉扬拉奥·坎坎;曼金德尔·辛格·费尤尔 | 申请（专利权）人： | 希普拉有限公司 |
| 主分类号： | C07C215/38 | 分类号： | C07C215/38;C07C213/02 |
| 代理公司： | 永新专利商标代理有限公司 | 代理人： | 过晓东 |
| 地址： | 印度*** | 国省代码： | 印度;IN |
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| 摘要： | 本发明公开了一种包括格氏反应的合成和纯化抗疟疾药物本芴醇的改进方法。该方法包括缩合2，7－二氯－9H－芴4－环氧乙烷和对氯代苯甲醛以生产2，7－二氯－9－(4－氯亚苄基)氟－4－环氧乙烷；在适当的有机溶剂中反应2，7－二氯－9(4－氯亚苄基)氟－4－环氧己烷与式IV的格氏试剂，并从适当的有机溶剂中分离式I的本芴醇。 | ||
| 搜索关键词： | 合成 疟疾 药物 改进 方法 | ||
【主权项】：
1、一种合成式(I)之本芴醇的方法， ![]()
其包括在碱存在下，在适当的有机溶剂中使式(II)的2，7-二氯-9H-芴-4-环氧 乙烷和对氯苯甲醛缩合以形成式(III)的化合物； ![]()
在适当的有机溶剂中使式(III)的化合物与式(IV)的格氏试剂反应，并 从适当的有机溶剂中分离式(I)化合物。
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