[发明专利]杀真菌活性化合物的组合物无效

专利信息
申请号: 200610094485.0 申请日: 1994-02-09
公开(公告)号: CN1989970A 公开(公告)日: 2007-07-04
发明(设计)人: H·-W·迪尼;W·布兰迪斯;K·-H·库克;T·赛茨 申请(专利权)人: 拜尔公司
主分类号: A61K31/535 分类号: A61K31/535;A61K31/421;A61K31/4196;A61K31/16;A61P31/10
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 林森
地址: 德国莱*** 国省代码: 德国;DE
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摘要: 式(I)缬氨酰胺衍生物与已知的杀真菌活性物质的新活性化合物组合物,及其用于杀灭所述植物致病真菌的用途,其中,R1和R2具有说明书中给定的定义。
搜索关键词: 真菌 活性 化合物 组合
【主权项】:
1.杀真菌组合物,其特征在于它们包括一种式(I)的缬氨酰胺衍生物和下述任选一种或多种(A)至(Y)的新的活性化合物组合物。基中:R1代表异丙基或仲丁基,R2代表氯、甲基、乙基或甲氧基(A)式(II)的抑菌灵(B)式(III)的对甲抑菌灵(C)式(IV)的四氯-间苯二氰(E)式(VI)的四甲基-秋兰姆-二硫化物(G)式(VIII)的敌菌灵(I)式(IX)的克菌丹(K)式(X)的吗啉衍生物(L)式(XI)的二噻农(M)式(XII)的灭菌丹(N)式(XIII)的霜脲氰(O)式(XIV)的百维灵或其盐酸盐    (CH3)2NCH2-CH2-CH2-NHCO-OCH2CH3    (XIV)(P)式(XV)的fosetyl或其铝加合物(Q)式(XVI)的瑞毒霉(R)式(XVII)的恶酰胺(S)式(XVIII)的氟啶胺(T)甲氧丙烯酸酯,如式(XIX)的(E)-2-{2-[6-(2-氰基苯氧基)嘧啶-4-基氧基]-苯基}-3-甲氧丙烯酸甲酯(U)甲氧亚氨基乙酸酯,如式(XX)的(E)-甲氧亚氨基[α-(邻-甲苯氧基)-邻-甲苯基]乙酸甲酯(V)呋氨丙灵=N-(2-呋喃甲酰基)-N-(2,6-二甲苯基)-DL-氨基丙酸甲酯(W)式(XXI)的吡咯类IX=Cl,Y=-CH(OH)-(唑菌醇)IIIX=Cl,Y=-CO-(唑菌酮)IV下式的tebuconaz ole(X)氯唑灵=3-三氯甲基-5-乙氧基-1,2,4-噻二唑(Y)戊菌隆=1-(4-氯苄基)-1-环戊基-3-苯基脲
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