[发明专利]一种克隆新基因的试剂盒及其应用方法无效

专利信息
申请号: 200610096305.2 申请日: 2006-09-19
公开(公告)号: CN1948501A 公开(公告)日: 2007-04-18
发明(设计)人: 邵蔚蓝;蒋宇 申请(专利权)人: 南京师范大学
主分类号: C12P19/34 分类号: C12P19/34
代理公司: 南京知识律师事务所 代理人: 卢亚丽
地址: 210097*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 一种克隆新基因的试剂盒及其应用方法,涉及一种新型基因克隆试剂盒,以及用这种试剂盒克隆新基因的方法。所说的试剂盒主要包括以下单元:PCR魔术缓冲、PCR缓冲、T-载体、Taq酶和多种通用引物。使用本发明的新型基因克隆试剂盒,特异性引物可以是简并引物,可以在仅有一段氨基酸序列或者保守序列已知的情况下获得完整基因,对于基因组简单的原核生物和复杂的真核生物都适用。该试剂盒适用于根据NH2-端氨基酸序列或保守序列设计引物克隆新基因;克隆分泌型蛋白的信号肽;克隆基因的上游调控序列;研究操纵子或基因簇的结构。
搜索关键词: 一种 克隆 基因 试剂盒 及其 应用 方法
【主权项】:
1、一种克隆新基因的试剂盒,主要包括以下单元:PCR魔术缓冲、PCR缓冲、T-载体、Taq酶和多种通用引物;其中所述的PCR魔术缓冲含随机寡聚核苷酸混合物、Tris缓冲液、dNTP、MgCl2、甲酰铵、二甲基亚砜、甘油、氯化四甲基铵、谷氨酸钾、硫酸铵、离子化除垢剂及非离子化除垢剂;其中所说的通用引物是能与任意模板上随机分布的通用位点有效退火的人工合成的长度为10-20bp的简并引物。
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