[发明专利]活血止痛胶囊的制备工艺有效
申请号: | 200610096420.X | 申请日: | 2006-09-25 |
公开(公告)号: | CN1939378A | 公开(公告)日: | 2007-04-04 |
发明(设计)人: | 濮存海;王波;关志宇;赵开军;王军花 | 申请(专利权)人: | 南京中山制药有限公司 |
主分类号: | A61K36/324 | 分类号: | A61K36/324;A61K9/48;A61P29/00;A61P7/04;A61K35/64;A61K33/34;A61K31/045 |
代理公司: | 南京天华专利代理有限责任公司 | 代理人: | 徐冬涛;刘成群 |
地址: | 210012江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明公开了一种活血止痛胶囊的制备工艺。该工艺将当归与乳香采用超临界萃取,萃取的挥发油采用β-环糊精制备成挥发油包合物,与冰片的β-环糊精包合物、当归与乳香超临界萃取的药渣的醇提物、土鳖虫和自然铜粉的水提物、三七超微粉混合制粒,灌装胶囊。采用该工艺制备的活血止痛胶囊疗效好,副作用少。 | ||
搜索关键词: | 活血 止痛 胶囊 制备 工艺 | ||
【主权项】:
1、一种活血止痛胶囊的制备工艺,选用原料药的重量份为当归40份、三七8份、乳香(制)8份、冰片2份,土鳖虫20份、自然铜(煅)12份,其特征在于该工艺包括以下步骤:a、按重量份配比称取原料药当归、三七、乳香(制)、冰片、土鳖虫、自然铜(煅),备用;b、粉碎:将当归与乳香(制)按处方比例混合均匀,粉碎成颗粒,备用;三七粉碎成粒径10-30μm的三七超细粉备用;c、CO2超临界萃取:取当归与乳香(制)混合颗粒于萃取釜中,CO2超临界萃取,其中压力为24-36Mpa,萃取釜温度为40-60℃,CO2流速为10~30L/h,萃取时间为0.5-1.5小时,收集当归与乳香(制)超临界萃取的挥发油,备用;d、挥发油包合:取当归与乳香(制)超临界萃取的挥发油重量4-8倍量的β-环糊精,加入β-环糊精重量2-3倍量的水研匀,倒入胶体磨中,缓慢连续滴加当归与乳香(制)超临界萃取的挥发油,碾磨包合20-40分钟,倾出,冷藏静置,滤过,真空干燥,即得挥发油包合物;e、冰片包合:取冰片重量4-6倍量的β-环糊精,加入β-环糊精量1-3倍量的水研匀,倒入胶体磨中,缓慢连续滴加用适量乙醇溶解的冰片,碾磨包合30-50分钟,倾出,冷藏静置,滤过,真空干燥,即得冰片包合物;f、醇提:当归与乳香(制)超临界萃取的药渣用药渣重量6-10倍量的浓度为50-70%的乙醇搅拌回流提取1-3次,每次1-2小时,回流液静置,吸取上清液,滤过,滤液减压浓缩至60℃相对密度为1.15-1.25的清膏,得清膏I,备用;g、水提:自然铜(煅)粉用布袋包裹,加入土鳖虫,用自然铜(煅)粉与土鳖虫总重量4-8倍量的水提取1-3次,每次1-2小时,合并水提液,静置,取上清液,滤过,滤液减压浓缩至60℃时相对密度为1.15-1.25的清膏,得清膏II,备用;h、混合、干燥、粉碎:将清膏I和清膏II混合均匀,加入三七超细粉,真空干燥至干膏,粉碎成80-120目的细粉备用;I、制粒:将干膏细粉、挥发油包合物及适量糊精混合,以70-90%乙醇为黏合剂制成软材,16-20目筛制粒,40-80℃干燥,整粒,加入冰片包合物,混匀,装入胶囊即可。
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