[发明专利]一种检测Aβ1-42抗体的方法及其试剂盒无效

专利信息
申请号: 200610096422.9 申请日: 2006-09-25
公开(公告)号: CN1928564A 公开(公告)日: 2007-03-14
发明(设计)人: 刘俊华 申请(专利权)人: 刘俊华
主分类号: G01N33/577 分类号: G01N33/577;G01N33/547;G01N21/78
代理公司: 南京苏高专利事务所 代理人: 阙如生
地址: 210000江苏省南京*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明公开了一种检测Aβ1-42抗体的方法及其试剂盒,该方法包括利用Aβ1-42蛋白片段溶液包被固相支持物;将待检测的生物学样本加入固相支持物并孵育;清洗去除未结合的蛋白等杂物;再加入Aβ1-42单克隆抗体溶液并孵育;清洗去除未结合的Aβ1-42单克隆抗体加入经标记的第二抗体并孵育;清洗去除任何未结合的第二抗体;检测孵育混合物中抗原抗体免疫结合复合物的存在量。本发明的检测方法具有较高的准确性,方法简便、实用,其采用竞争酶联免疫检测法,对抗体可以作定量检测,方法简便,适合临床普遍采用。
搜索关键词: 一种 检测 sub 42 抗体 方法 及其 试剂盒
【主权项】:
1、一种检测Aβ1-42抗体的方法,其特征是包括以下步骤:1)利用Aβ1-42蛋白片段溶液包被固相支持物;2)将待检测的生物学样本加入经包被的固相支持物上,在适合形成抗原抗体免疫结合复合物的条件下孵育;3)清洗去除未结合的蛋白等杂物;4)加入Aβ1-42单克隆抗体溶液,在适合形成抗原抗体免疫结合复合物的条件下孵育;5)清洗去除未结合的Aβ1-42单克隆抗体;6)加入经标记的针对步骤4)中Aβ1-42单克隆抗体的第二抗体,在适合形成抗原抗体免疫结合复合物的条件下孵育;7)清洗去除任何未结合的第二抗体;8)检测孵育混合物中抗原抗体免疫结合复合物存在量的多少。
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