[发明专利]明日叶的组织培养和快速繁殖方法

摘要

本发明属于植物组织培养技术领域。明日叶的组织培养和快速繁殖方法包括：(1)采用明日叶的带芽茎段作为外植体，经消毒后进行接种培养，获得愈伤组织，诱导出丛生状芽；(2)通过丛生芽在培养基里的增殖，将其增殖约3倍；(3)将增殖所得的丛生芽切割，移接到生根培养基中促其生根，获得完整的再生植株；(4)将再生植株移栽到营养土中，得到明日叶的移栽苗。采用本方法对明日叶进行繁殖，可以大大提高其繁殖系数，有一定的潜在性应用前景。

主权项

1一种明日叶的组织培养和快速繁殖方法，其特征是由以下步骤构成：(1)取材与消毒：取明日叶的长1～2cm的带芽茎段，用洗衣粉漂洗3～6min，流水冲洗5～10min，然后在超净工作台上用70％～75％酒精浸泡10～15s，再用01％HgCl2 灭菌10～15min，并不停搅拌，最后用无菌水冲洗5～8次，或省去酒精浸泡的步骤，用无菌滤纸吸干材料上的水分，接种在含有6-BA 1～4mg·L-1、NAA 0.5～2mg·L-1 的MS培养基上；(2)愈伤组织及不定芽的诱导：明日叶带芽茎段在含有6-BA 1～4mg·L-1、NAA 0.5～2mg·L-1的MS培养基上，30d左右便形成白色愈伤组织，并长出绿色芽点，继续培养，诱导出丛生状芽；(3)增殖培养：将丛生芽分离，再接到含有6-BA 1～4mg·L-1的MS培养基中，20d左右芽增殖，增殖倍数约为3，通过反复切割，在较短的时间里可得到大量从生芽；(4)生根与移栽：将丛生芽切割，接到含有NAA 0.5～2mg·L-1的MS培养基中，全天24h暗培养，约20d即出现根，出现根后继续培养20d，根可达1～1.5cm，生根率约80％，苗高4～5cm，此时，将培养瓶放到全天自然光，温度约25℃的通风房间里炼苗20d，然后打开瓶盖，用镊子把试管苗从培养瓶中取出，洗掉根部培养基，移栽入营养土中，早晚各喷水1次，10d后，移栽苗成活率80％以上。