[发明专利]一种禽类精原干细胞的体外培养方法无效
申请号: | 200610096629.6 | 申请日: | 2006-10-13 |
公开(公告)号: | CN1935984A | 公开(公告)日: | 2007-03-28 |
发明(设计)人: | 李碧春;魏彩霞;陈国宏;孙思宇;吴信生;赵文明;徐琪;吴洪;周冠月;孙国波;戴建明;孙鹏翔;葛剑辉 | 申请(专利权)人: | 扬州大学 |
主分类号: | C12N5/06 | 分类号: | C12N5/06 |
代理公司: | 扬州苏中专利事务所 | 代理人: | 胡定华 |
地址: | 225009*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明公开了一种禽类精原干细胞的体外培养方法,涉及转基因,动物克隆,珍稀动物的保存及组织与细胞工程等领域。将禽类精原干细胞接种到CEF饲养层上,再使用在DMEM高糖培养基中添加10%小牛血清、2%鸡血清、2mmol/L L-谷氨酰胺、1mmol/L丙酮酸钠、5.5×10-5mol/L β-巯基乙醇、10μl/ml非必需氨基酸、15-20ng/ml hSCF、10U/ml mLIF、10-15ng/ml bFGF、0.04ng/ml hIL-11、10ng/ml IGF、100U/ml硫酸庆大霉素的培养液中培养。此培养方法可为利用鸡精原干细胞进行体外操作和鸡胚胎精原干细胞的进一步建系奠定研究基础。 | ||
搜索关键词: | 一种 禽类 干细胞 体外 培养 方法 | ||
【主权项】:
1、一种禽类精原干细胞的体外培养方法,其特征在于将禽类精原干细胞接种到鸡胚成纤维饲养层上,再使用培养液进行培养;所述培养液为:在DMEM高糖培养基中添加10%小牛血清、2%鸡血清、2mmol/LL-谷氨酰胺、1mmol/L丙酮酸钠、5.5×10-5mol/Lβ-巯基乙醇、10μl/ml非必需氨基酸、15-20ng/ml hSCF、10U/ml mLIF、10-15ng/ml bFGF、0.04ng/ml hIL-11、10ng/ml IGF、100U/ml硫酸庆大霉素。
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