[发明专利]用作特异性识别肿瘤细胞的功能化量子点的制备方法无效

专利信息
申请号: 200610098270.6 申请日: 2006-12-08
公开(公告)号: CN1975420A 公开(公告)日: 2007-06-06
发明(设计)人: 张培根;余德才;贺志鹏;张海黔 申请(专利权)人: 南京航空航天大学
主分类号: G01N33/53 分类号: G01N33/53
代理公司: 南京苏高专利事务所 代理人: 阙如生
地址: 210016*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 一种用作特异性识别肿瘤细胞的功能化量子点的制备方法,属于纳米材料和生物技术领域。该方法包括以下步骤组成:(1)CdS量子点的制备;(2)选择带有巯基的小分子化合物对量子点进行表面改性;(3)量子点表面功能化修饰:经过上步对量子点的表面进行改性之后,加入NHS及EDC的DMSO溶液使体系中形成一种活性比较高的中间体,可以和随后加入的叶酸上的氨基反应。由于用含有巯基的小分子修饰量子点的表面,改善了水溶性。再通过一种有效的方法将叶酸和量子点连接起来,使得这些荧光量子点可以特异性地识别表达有高水平叶酸受体的癌细胞,从而可以用作荧光探针用于细胞生物学研究。
搜索关键词: 用作 特异性 识别 肿瘤 细胞 功能 量子 制备 方法
【主权项】:
1、一种用作特异性识别肿瘤细胞的功能化量子点的制备方法,其特征在于由以下步骤组成:(1)、CdS量子点的制备;(2)、选择带有巯基的小分子化合物对量子点进行表面改性;(3)、量子点表面功能化修饰:经过上一步对量子点的表面进行改性之后,用丙酮洗涤3-5遍,洗涤、离心、烘干交替进行;然后,将5mg量子点粉末分散在5-10mLPBS中,向PBS中加入20-30μL 0.05M的NHS的DMSO溶液以及同样体积的0.05M的EDC的DMSO溶液,搅拌30-60分钟;之后再向上述体系中加入20-30μL 0.05M的叶酸的DMSO溶液,搅拌,反应12-24个小时;最后用去离子水将反应物透析5-8个小时,将未反应的小分子去除。
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