[发明专利]N－单取代β－氨基醇的制备方法无效
| 申请号： | 200610100705.6 | 申请日： | 2003-07-09 |
| 公开（公告）号： | CN1891683A | 公开（公告）日： | 2007-01-10 |
| 发明（设计）人： | D·麦克尔 | 申请（专利权）人： | 隆萨股份公司 |
| 主分类号： | C07C221/00 | 分类号： | C07C221/00;C07D307/46;C07D333/22;C07C225/10 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人： | 周承泽 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | 本发明涉及通式(I)的N－单取代β－氨基醇和/或质子酸的加成盐的合成方法，其中R1和R2独立地代表烷基、环烷基、芳基或芳烷基，各任选地进一步被烷基、烷氧基和/或卤素通过直接制备通式的N－单取代β－氨基酮及其质子酸的加成盐取代，其中R1和R2如上述所定义。 | ||
| 搜索关键词： | 取代 氨基 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.具有下列通式的化合物及其质子酸的加成盐，![]()
其特征在于，R1代表呋喃基、苯并呋喃基、异苯并呋喃基、噻酚基或者苯并噻酚基，每个任选地被卤素、直链或支链的C1-4烷基、直链或支链的C1-4烷氧基、C3-6环烷基、CF3、C2F5、OCF3或OC2F5取代，和R2选自直链或支链的C1-8烷基、C3-8环烷基、苯基、萘基、呋喃基、苯并呋喃基、噻酚基、苯并噻酚基和芳烷基，其中芳烷基残基的烷基部分是直链C1-4烷基，芳基部分选自苯基、萘基、呋喃基、苯并呋喃基、噻酚基和苯并噻酚基，每个芳基或芳烷基任选地被卤素、直链或支链的C1-4烷基、直链或支链的C1-4烷氧基、C3-6环烷基、CF3、C2F5、OCF3或OC2F5取代；R1代表噻酚基，R2代表苄基的化合物除外。
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